高中生物常见的人类遗传病试题

如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是（ ）

A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8

C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4

关于生命科学研究中所选择的技术（或方法）的叙述，正确的是

A．使用干燥处理过的定性滤纸条来分离新鲜绿叶中的色素

B．使用过氧化氢溶液和新鲜肝脏来探究温度对酶活性的影响

C．选取群体中发病率较低的单基因遗传病来调查其发病率

D．使用血细胞计数板时，应先向计数室滴加培养液，后放置盖玻片

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是               ，乙病的遗传方式是                  。
（2）Ⅱ-2的基因型为                ，Ⅲ-3的基因型为                    。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患一种病的概率是            ，患两种病、且是男孩的概率是           。
（4）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病，则Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患甲病男孩的概率是             。

下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是

A．常染色体隐性遗传； 0.625%	B．常染色体隐性遗传； 1.25%
C．常染色体显性遗传； 25%	D．伴X染色体隐性遗传；5%

某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子

A．患一种病的概率是1/2
B．不患病的概率为1/4
C．同时患三种病的概率是1/2
D．同时患甲、丙两病的概率是3/8

白化病是一种隐性遗传病，一对无病的夫妇所生的头两个孩子都是白化病患者，那么他们所生的第三个孩子是白化病的可能性是：（   ）

A．0

B．1

C．1/2

D．1/4

图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（    ）

A．1号携带白化病基因的可能性是1%

B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4

C．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号

D．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（ ）

A．Ⅱ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4	B．Ⅲ1基因型为X^A1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/8	D．Ⅳ1基因型为X^A1X^A1的概率是1/8

下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（   ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是X^AX^a或X^AX^A

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（   ）

A．Ⅰ­2和Ⅰ­4必须是纯合子

B．Ⅱ­2、Ⅱ­3、Ⅲ­2和Ⅲ­3必须是杂合子

C．Ⅱ­1、Ⅲ­1和Ⅲ­4必须是纯合子

D．Ⅱ­4、Ⅱ­5、Ⅳ­1和Ⅳ­2必须是杂合子

下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）．

（1）该遗传病的遗传方式为              ， 一定遵循孟德尔的               。
（2）6号的基因型为           ,7号的基因型为          ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为          。
（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为          。
（4）8号基因型为         ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为          。

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（  ）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶。人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型为H ⅠAⅠB体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血。
图为某家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子，回答下列问题：

（1）基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通过控制________的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循______________定律。
（2）Ⅱ2的基因型为____________，Ⅲ2的基因型分别为__________________。
（3）若Ⅲ3同时具有A、B抗原，则Ⅳ1为O型血的概率___________________。如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是_______。

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是

A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb

人的ABO血型受基因I^A、I^B、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制。下图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4为B型。下列相关叙述错误的是

A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原

B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传

C．Ⅰ2的基因型是I^BiX^EX^E或I^BiX^EX^e

D．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为1/4