高中生物常见的人类遗传病试题

图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（ ）

A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8

血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（ ）

A．这对夫妻均携带两种致病基因

B．女儿不可能携带两种致病基因

C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变

D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8

不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）

A．在一个家系中是否连续遗传	B．人群中男女遗传病患病率
C．男性患者的母亲患病情况	D．男性患者的女儿患病情况

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育    ②基因诊断     ③染色体分析    ④B超检查

A．①③

B．①②

C．③④

D．②③

以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因。

请回答：
（1）甲病的遗传方式为             ，乙病的遗传方式为             。Ⅰ₁的基因型是             或             。
（2）Ⅲ₂与Ⅲ₄近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是           。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是       ，该过程需要         为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要         才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是             。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的            为终止密码子。

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（   ）

选项	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	镰型细胞贫血病	常染色隐性遗传	Aa×Aa	产前诊断
B	血友病	伴X染色体隐性遗传	X^hX^h×X^HY	选择生女孩
C	白化病	常染色隐性遗传	Bb×Bb	选择生男孩
D	抗维生素D佝偻病	伴X染色体显性遗传	X^dX^d×X^DY	选择生男孩

 

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（   ）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因甩B或b表示，下列分析不正确的是（   ）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ5的基因型为BbX^AX^a

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／16

D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病

下面有关生物学实验的表述，正确的是（   ）

A．通过光学显微镜观察可检测出镰刀型细胞贫血症

B．酵母菌计数实验中，先将酵母菌培养液滴于血球计数板中央，再盖盖玻片

C．将质壁分离复原的细胞用龙胆紫染色，可以观察染色体的形态变化

D．土壤中小动物有较强的活动能力，可采用标志重捕法调查物种丰富度

下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：

（1）该遗传病的致病基因是         染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是          。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是           。

I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。

（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁。如果F₁表现型及比例为              ，则说明T基因位于异常染色体上。
（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上面右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的         本减数分裂过程中          未分离造成的。
II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（3）该致病基因在      染色体上       遗传，Ⅲ₁₁的基因型是       ，如果Ⅱ₄已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是        （遗传咨询、B超检查、基因检测）。

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制

D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（   ）

A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落

B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行

C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯

D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：

（1）           病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在            染色体上，为            性遗传病。
（2）Ⅱ—6的基因型为            ，Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的          号个体（填序号）。
（3）Ⅱ—8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是            。
（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为           。
（5）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常但是有一个患红绿色盲症弟弟的女子结婚（该女子父母不患红绿色盲症），则他们的孩子中患遗传病的概率为          。
（6）我国婚姻法规定，应禁止近亲结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。通过           和           等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有（  ）
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变）则双亲一定均为杂合子；
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；
③一般情况下，1个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1：1。

A．一项

B．二项

C．三项

D．四项