某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是 （ ）。
| A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 |
| B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 |
| C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 |
| D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 |
如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ－1、Ⅲ－7、Ⅲ－9患有甲种遗传病，Ⅰ－2、Ⅲ－8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ－6不携带两病致病基因，下列说法不正确的是（ ）
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ－8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ－9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ－8与Ⅲ－9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12
下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-5的基因型为___ _，Ⅲ-7的基因型为 。
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生育一个正常男孩的概率为 。
（4）若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ-1为该人群中一员，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为_ ___。
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
| A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 |
| B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 |
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）
| A．此遗传病为常染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
| C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0 |
| D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－4或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为 ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率是 。
下图为某家族患的一种严重遗传病系谱。该病表现以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病。该病伴有钾离子代谢异常，低钾性为最常见。钾是人体不可缺少的元素，其作用主要是维持神经、肌肉的正常功能。
（1）该病的致病基因最可能是 性遗传，位于 染色体上。
（2）若Ⅲ—1与正常女性（XBXb,b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。
（3）要了解Ⅳ—1与Ⅳ—2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ—1做_____________。
（4）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的非模板链碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因非模板链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT________（按图请补充后面的碱基序列），患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了________→________的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的________变为________。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
（5）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的________发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。
某种严重遗传病大约50，000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述正确的是
| A．此病由常染色体上隐性基因控制 |
| B．Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅲ-3都是携带者 |
| C．Ⅲ-1是携带者的概率为l／2 |
| D．人群中女性的发病率约为l／2500000000 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ）
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
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