如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．
（1）甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 ．
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是 ．
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是 ．
脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病，在连续几代遗传过程中有逐代提早的现象。相关基因用A、a表示（不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）。回答相关问题：
（1）据遗传系谱图分析，该病最有可能为 染色体 性遗传病。
（2）据遗传系谱图推断，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是 和 。
（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，该变异类型为 ，由图表信息可知，与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有 种：
A.1 B.2 C.3 D.21
如图所示某一家族遗传系谱中有甲（基因为A或a）和乙 （基因为B或b）两种遗传病，其中一种为伴性遗传病。分析回答下列问题：
（1）从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为________________。
（2）Ⅱ6的基因型为______________，Ⅱ7的基因型为______________。
（3）Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的______________。
（4）Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为________________。
（5）Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为________，生出一个只患一种病的孩子的概率为___________。
下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）.
（1）该遗传病的遗传方式为 ， 一定遵循孟德尔的 。
（2）6号的基因型为 ,7号的基因型为 ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为
（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为
（4）8号基因型为 ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为
关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索。请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：
（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________个。
（2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的_____处（a或b）。
（3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的_____阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是_______、________（填中文名称）。
（4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法。通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病。下图是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：
此遗传病的致病基因是_____性基因（填“显”或“隐”），最可能位于_____染色体上。由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是_______；Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是_____。
下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
| A．常染色体显性遗传病 |
| B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体显性遗传病 |
| D．伴X染色体隐性遗传病 |
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 ，Ⅲ-12为乙病致病基因携带者的概率为 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。Ⅰ1的基因型是 或 。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是 。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 ，该过程需要 为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要 才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是 染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是 。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是 。
I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。
（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ，则说明T基因位于异常染色体上。
（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上面右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的 本减数分裂过程中 未分离造成的。
II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：
（3）该致病基因在 染色体上 遗传，Ⅲ11的基因型是 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：
（1） 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的 号个体（填序号）。
（3）Ⅱ—8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。
（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（5）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常但是有一个患红绿色盲症弟弟的女子结婚（该女子父母不患红绿色盲症），则他们的孩子中患遗传病的概率为 。
（6）我国婚姻法规定，应禁止近亲结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。通过 和 等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传，且I一3无乙病致病基因，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为 。Ⅱ—3的基因型为 。
（2）如果Ⅱ一5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____。
（3）如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，则所生的正常女孩，两种遗传病均为携带者的概率为____。
下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是 。
（2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的 号个体。
（3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是 ，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是 ，总体致病的可能性是 。
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是 染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是 。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是 。
下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。
（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ，则说明T基因位于异常染色体上。
（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的 本减数分裂过程中 未分离造成的。
II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：
（3）该致病基因在 染色体上 遗传，Ⅲ11的基因型是 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。
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