下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：
(1)该病是由常染色体上的________控制。
(2)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和7号个体的基因型分别为________、________。
(3)6号是纯合子的几率为________，9号是杂合子的几率为________。
(4)
7号、8号再生一个孩子有病的几率是________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病男孩的几率是________，如果他们生出的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是________，正常的几率是________。
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用A（或a）表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受常染色体上的 基因控制的。
（2）图中Ⅰ1的基因型是 ，Ⅰ2的基因型为 。
（3）图中Ⅱ3的基因型是 ，为纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。
下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：
（1）此病的致病基因为_______性基因。
（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________号。
（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为_________。
（4）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。
（5）若8号同时患有白化病（用B、b表示），在8号形成配子时，白化病基因与该基因之间遵循基因的_____________定律遗传。那么Ⅱ5、Ⅱ6两个体的基因型可分别表示为：5___________；6____________。
Ⅰ．人是二倍体生物，含46条染色体，性别决定为XY型，即XX表现为女性，XY表现为男性。
(1)人类基因组计划正式启动于1990年，研究人的基因组，应研究 条染色体上的基因。
(2)在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成 个四分体；减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y 染色体的数量可能是 条。
(3)人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。白化病是一种常见的遗传病，有白化病史家系中的女性怀孕后可以通过基因诊断确定胎儿是否存在该遗传病，基因诊断技术利用的原理是 。
Ⅱ．“红脸人”喝一点酒就脸红；“白脸人”喝很多酒，脸色却没有多少改变；研究发现：红脸人贪杯易患食道癌，白脸人暴饮易患肝癌。还有一种人被笑称为“酒篓子”，可喝很多酒而不醉，但易出汗。乙醇进入人体后的代谢途径如下：
(1)“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量较高，毛细血管扩张而引起脸红。
(2)由上述材料推知，酒量大小与性别无关，理由是____________________ 。
(3)“白脸人”实质上两种酶都缺少，其基因型可能是________________________(已知Bb个体的ALDH活性比bb个体的低100多倍，效果与BB个体几乎相同)。
(4)若B对b基因为完全显性，“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代中aabb个体的比例是________。
下图是某遗传病的系谱图，请据图分析：
（1）可以排除是显性遗传的关键性个体是 ，理由是 。
（2）可以排除是Y染色体遗传依据的是 号个体的表现型。
（3）根据图谱不能排除X染色体上的隐性遗传，如果 号个体患病，则可以肯定不是X染色体上的隐性遗传病。
（4）如果该病是白化病，则Ⅲ8个体与一 白化病基因携带者结婚，生出不患病女
儿的可能性是 ；如果该病是血友病，则Ⅲ8个体与一正常男子结婚，生出患病女儿的可能性是 。
太空中的空间环境可为生物的变异提供条件，如利用飞船搭载了蚕卵、鸡蛋、猪精液、农作物种子、植物种苗等，进行有关空间生命的科学研究。
（1）在挑选航天员时，航天员的遗传特征不容忽视。研究表明，有些人由于遗传方面的原因对宇宙辐射特别敏感，一旦受到辐射就容易出现严重的反应，甚至产生___________导致癌症。如图为对宇宙辐射特别敏感病的遗传系谱图（假定对宇宙辐射特别敏感病由单基因控制），其中Ⅳ15已被有关部门初步确定为我国航天员人选，尽管其综合条件优越，但航天医学工程问题专家却谨慎地表示不乐观，原因是Ⅳ15________,故还需进一步做基因检测。
(2)“神舟七号”所搭载的上述物种可用于基因结构改变的研究，猪精液可以吗？为什么？
_____________________________________。
（3）飞船搭载的种子应当选用刚萌发的而非休眠的种子，原因是_______________________。
（4）马铃薯常用的品种是杂合子，农业生产常用块茎繁殖。如果选马铃薯种子也搭乘飞船经太空返回后得到了淀粉少而不抗病（Aabb）和淀粉多且抗病（aaBb）的品种，要选育出淀粉少、抗病(AaBb）的马铃薯新品种，试设计育种方案。（写出思路过程即可）
目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。
（3）Ⅲ7的基因型是 。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基
因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________________________。
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
（5）已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ-2与一个表现正常的女性结婚，则生育一个患甲
病子女的概率约为_______________。
（6）婚姻法规定，应禁止___________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 ％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是 。
(3)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病? 。
为什么? 。
回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。
（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （ ）遗传病。
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．伴X显性 D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。
（4）“母性效应”现象 （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是 （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是 。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为 。
回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜 变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是 。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时， 染色体一定发生了 。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是 ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 （填“大”或“小”或“一样大”）。
下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为 ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率是 。
半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：
（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。
下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的 号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为 。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 。
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：
| A．染色体数目检测 | B．性别检测 | C．基因检测 | D．无需进行上述检测 |
请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是
。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________
__________________________________________________________________________。
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