高中生物常见的人类遗传病综合题

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于    染色体上，是    性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择   ，理由是                                 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 　　  没有分开，进入同一个  　　 　　 ；或减数第二次分裂时，  　　　     没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是______________________________。
（2）Ⅰ₂的基因型为__________。Ⅲ₂的基因型为__________。Ⅱ₂的基因型为       。
（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

完成下列与计算有关的题：（每空2分，共16分）
（1）基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F₁杂种形成的配子种类数为        种，F₂的基因型种类数为       种。
（2）某种生物甲植株的基因型是YyRr，甲与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，他们的杂交后代表现型比值是3：3：1：1，则乙的基因型是                。
（3）右图是一个白化病（常染色体遗传病）和红绿色盲
病的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者，10
号为两病兼发男性），据图回答：

①由8、12号个体可以得出5号个体得的病是                。
②6号是纯合体的概率是            。
③13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，尚不知道是否患病，那么，该个体不患病的概率为           。
（4）含有三对染色体的生物，经减数分裂产生的配子中，同时含有三个父方（或母方）染色体的配子占的比例为            。  
（5）已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑（常染色体遗传）又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX^bY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩概率是                。

图示为某单基因遗传病系谱图，致病基因为A或a，请据图回答下列问题。

（1）该病的致病基因是                   遗传病。
（2）I—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是               。
（3）Ⅱ-2的基因型可能是           。
（4）Ⅲ-2的基因型可能是           。
（5）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为           。

下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题(    )

（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。（每空1分）
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_    _______。子代患病，则亲代之一必____ ；若Ⅱ₅与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为_______性基因，从系谱图上患病情况可看出乙病的特点是___________遗传。
（4）分析该图谱中，Ⅰ₂的基因型为___________，Ⅲ₂的基因型为___________。

下图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，〇表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：

（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为____，10号为患病女孩的概率为____。
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号可能的基因型为____，7号是纯合子的概率为___。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为_________，6号可能的基因型为____________。

在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。

	婚配方式	家庭数目	子	女
	母	父		甲病	正常	甲病	正常
一组	甲病	甲病	2000	2003	0	952	0
二组	正常	甲病	2200	606	1755	584	1721
三组	甲病	正常	920	707	0	0	637
四组	正常	正常	1000	150	399	0	504

（1）这对性状遗传涉及         对等位基因。
（2）甲病最可能由         染色体上的         基因控制的，判断的依据是                                    。
（3）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为                 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？                  。
③请画出遗传图解。（遗传图解4分）

下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)

(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于         染色体上，属          性基因；控制遗传病乙的基因位于         染色体上，属          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能产生      种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是          。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是         。

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有             。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是           （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的       （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做           ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是            。

图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。

（1）甲遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病；乙遗传病的致病基因位于_______（X、Y或常）染色体上，属于______（显性或隐性）遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型为___________________，Ⅲ₃的基因型为___________________ 。
（3）Ⅲ₁携带致病基因的概率是__________。
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是__________。
（5）若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚，人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.（用分数表示）

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为                      ， 乙病的遗传方式为                  
（2）Ⅱ-2的基因型为             ，Ⅲ-1的基因型为            。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为              。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为         ，III-4的基因型为          。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____   __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的         为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤        个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为           提供原材料。

下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于        ，乙病属于           。
A．常染色体显性遗传病      B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5的基因型为                        ，Ⅱ-6的基因型为           ，Ⅲ-13的致病基因来自于        。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是        。