某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
| A．10/19 |
| B．9/19 |
| C．1/19 |
| D．1/2 |
下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是
| A．四图都可以表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，选择调查的遗传病与方法恰当的是 （ ）
| A．红绿色盲，在患者家系中调查 | B．白化病，在学校内随机抽样调查 |
| C．红绿色盲，在市中心随机抽样调查 | D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
甲和乙是一对龙凤双胞胎，则（ ）
| A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同 |
| B．若甲是色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因的携带者 |
| C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生 |
| D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3 |
基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于：
| A．基因突变 | B．染色体结构变异 | C．基因重组 | D．染色体数目变异 |
下面是人类遗传病的遗传特点及实例等，正确的是（ ）
| 选项 |
实例 |
遗传方式 |
遗传特点 |
与性别联系 |
| A |
多指症 |
常染色体显性遗传 |
代代相传 |
男女患病均等 |
| B |
进行性肌营养不良 |
X染色体隐性遗传 |
隔代交叉遗传 |
男性患者多于女性 |
| C |
血友病 |
X染色体隐性遗传 |
隔代交叉遗传 |
女性患者多于男性 |
| D |
软骨发育不全 |
常染色体显性遗传 |
连续遗传 |
男女患病机会均等 |
下列最有可能属于遗传病的是
| A．孕妇缺碘，出生的婴儿患有先天性呆小症 |
| B．饮食中缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 |
| C．父亲有秃顶，其子在40岁左右也开始出现秃顶 |
| D．母亲患有乙型肝炎，其新生儿也患有乙型肝炎 |
偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病，若父母有一方患病，则子女各有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（ ）
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 | C．伴X隐性遗传 | D．伴X显性遗传 |
人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（ ）
| A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2 |
| C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 |
| D．所生育的后代智力都低于一般人 |
下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是（ ）
| A．常染色体上的隐性遗传 | B．常染色体上的显性遗传 |
| C．性染色体上的显性遗传 | D．细胞质遗传（母系遗传） |
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是（ ）
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化
| A．①④ | B．②③ | C．①③ | D．②④ |
下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（ ）
| A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体 |
| B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 |
| D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 |
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是（ ）
①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化
| A．①④ | B．②③ | C．①③ | D．②④ |
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