下列需要进行遗传咨询的是( )
| A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 | B．得过肝炎的夫妇 |
| C．父母中有残疾的待婚青年 | D．得过乙型脑炎的夫妇 |
我国婚姻法规定“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 ( )
| A．祖父母 | B．外祖父母 |
| C．孙子女、外孙子女 | D．亲兄弟、亲姐妹 |
某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 ( )
| A．2/3 | B．1/4 | C．1/3 | D．1/6 |
下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（ ）
| A．详细了解家庭病史 | B．分析遗传病的传递方式 |
| C．进行羊水检查 | D．推算后代的再发风险率 |
如右图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（ ）
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 | |
| B．比较8与3的线粒体DNA序列 | |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列
|
D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
| C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
| D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）
| A．适龄结婚，适龄生育 |
| B．遵守婚姻法，不近亲结婚 |
| C．进行遗传咨询，做好婚前检查 |
| D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病 |
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是（ ）
| A．①③②④ | B．③①④② | C．①③④② | D．①④③② |
（多选）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）
| |
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
| A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
| B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
| C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
| D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是
| A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 |
| B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 |
| C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 |
| D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病 |
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是（ ）
| A．通常要进行分组协作和结果汇总统计 |
| B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 |
| C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 |
| D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等 |
半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是 （ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| B．带有致病基因的男性个体不一定患病 |
| C．10为杂合体的几率为2/3 |
| D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3 |
一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（ ）
| A．3/8 | B．3/16 | C．3/32 | D．3/64 |
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