有种罕见的X染色体显性基因，表现性状为A，男人A有此性状，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表现，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别两种性状吗？下列叙述正确的是（ ）
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现出所指的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A有表现A性状的外孙，没有表现A性状的孙子，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
有一个家庭生了一个XXY的儿子,若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲,此染色体畸变是发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中？
正确的是哪一组？
| A．精子、卵子、不确定 | B．卵子、精子、不确定 |
| C．精子、不确定、卵子 | D．卵子、不确定、精子 |
下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（）
| A． | I一1是纯合体 |
| B． | I一2是杂合体 |
| C． | Ⅱ一3是杂合体 |
| D． |
Ⅱ一4是杂合体的概率是
|
白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子。若他们再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病的率是：
| A．1/8 | B．1/4 | C．1/2 | D．3/4 |
某正常男人的伯父红绿色盲，但其祖父、祖母均正常。当此人与姑姑的女儿结婚，后代患红色盲的几率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）：
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/16 |
在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是：（ ）
①镰刀型细胞贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血病 ⑥血友病
A：③⑤ B：①⑥ C：①④ D：②④
上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是
| A．伴性遗传 |
| B．染色体变异 |
| C．基因重组 |
| D．基因突变 |
某色盲男子,其Y染色体上有H-Y抗原基因,则在它的初级精母细胞中
| A．有色盲基因，H-Y抗原基因各1个 |
| B．含有色盲基因，H-Y抗原基因各2个 |
| C．只含有两个色盲基因 |
| D．1/2的细胞含有两个色盲基因， 1/2细胞含有两个H-Y |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、 乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。据此推断:
| A．孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的 |
| B．该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1／4 |
| C．控制孩子乙眼睛颜色的基因是纯合的 |
| D．控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的 |
一个患有线粒体肌病且为色盲基因携带者的女性与一个不患线粒体肌病的正常男性婚配。下列叙述中，不正确的是 （ ）
| A．他们所生的女儿表现型都正常的概率为0 |
| B．他们所生的女儿只患线粒体肌病 |
| C．他们所生的后代中只患一种病的概率为3/4 |
| D．他们所生的儿子只患线粒体肌病 |
肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是 （ ）
| A．25 %或30 % | B．50 %或100 % |
| C．75 %或100 % | D．25 %或75 % |
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子；则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是（ ）
| A．3/4 | B．3/8，1/8 | C．1/4，1/4 | D．1/4，1/8 |
粤公网安备 44130202000953号