人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
图是一个家族蚕豆病的遗传系谱图，在该地区的91%的人都表现正常，下列相关叙述错误的是(不考虑基因突变)。
| A．II7和II8所生后代患病概率为1/3 |
| B．第一代的所有个体都是杂合子 |
| C．II5和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为1/13 |
| D．II6和II9基因型相同的概率为4/9 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是()
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 |
| C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 |
| D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 |
下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。下列叙述中正确的是 
A．甲病的遗传方式是伴X显性遗传
B．Ⅲ-3的基因型为AaXBXb
C．在人群中出现的乙病女患者明显多于男患者
D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，子代患一种病的概率为11／16
下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：
| A．1/4 | B．1 | C．1/3 | D．0 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因甩B或b表示，下列分析不正确的是（）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5的基因型为BbXAXa |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／16 |
| D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病 |
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