下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 |
| C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 |
| D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 |
下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：
| A．1/4 | B．1 | C．1/3 | D．0 |
如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（ ）
| A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 |
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，下列说法正确的是
A．调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于I -l和I-2，乙种遗传病的致病基因来源于I-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？
| A．16/81 1/8 | B．16/81 1/4 |
| C．81/10000 1/8 | D．81/10000 1/4 |
苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%，下图为该病的系谱图，Ⅰ-3为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．Ⅱ-8与该地区正常男性结婚,所生男孩患该病的概率是1/22 |
| B．该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10 |
| C．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-5的线粒体DNA序列相同手概率分别是1、1/2 |
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因甩B或b表示，下列分析不正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5的基因型为BbXAXa |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／16 |
| D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病 |
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