下面的系谱图表示了人体某种性状的遗传，该性状受一对等位基因控制（不考虑染色体变异和基因突变），图中黑色表示该种性状的表现者。以下说法错误的是
| A．据图可知该性状为隐性性状 |
| B．若控制该性状的基因位于常染色体上，则系谱图中可能是杂合子的个体是III-2 |
| C．若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2 |
| D．若控制该性状的基因位于Y染色体上，在第III代中表现型中不符合该基因遗传规律的个体是III-1、III-3和III-4 |
下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是
| A．该病一定属于常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-3是携带者的概率为1/2 |
| C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因 |
| D．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
| C．Ⅱ-2有一种基因型，III-8基因型有四种可能 |
| D．若III-4与III-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7／12 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）
| A．II-3的致病基因均来自于I-2 |
| B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 |
| C．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| D．若Ш-4与Ш-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)。下列有关叙述，不正确的是( )
A．甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传
B．Ⅲ2的基因型为AaXbY
C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为1/24
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
、如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生（由同一个受精卵发育而来），8号和9号为异卵双生（由两个不同的受精卵发育而来），如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
| A．5/12 | B．5/6 | C．3/4 | D．3/8 |
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者在发病时会毁坏自己的容貌。大约50,000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是 
| A．此病由X染色体上隐性基因控制 |
| B．Ⅰ－2、Ⅱ－2和Ⅱ－4都是携带者 |
| C．Ⅲ－1是携带者的概率为1/2 |
| D．人群中女性的发病率约为1/2500000000 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
| C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
| D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |
如图是某单基因遗传病系谱图，有关基因位于性染色体上，下列分析错误的( )
| A．该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 |
| B．该遗传病的致病基因位于X染色体特有的区段上 |
| C．1号个体是致病基因携带者 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2 |
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/36，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是( )
| A．8不一定携带致病基因 |
| B．该病是常染色体隐性遗传病 |
| C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 |
| D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是( )
| A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 |
| B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 |
| C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 |
| D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 |
如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是( )
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0.625% |
| C．常染色体隐性遗传；1.25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。右图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 |
| B．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 |
| C．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，他们生一个同时患两种病男孩的概率为1/8 |
| D．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 |
粤公网安备 44130202000953号