如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的遗传因子是A、a，则：①预计Ⅲ6是患病男孩的几率是多少；②若Ⅲ6是患病男孩，Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的几率是多少 （ ）
A. ①1／3；②1／2 B. ①1／6；②1／6
C. ①1／6；②1／4 D. ①1／4；②1／6
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
| C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
| D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/36，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件（ ）
| A．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因 |
| C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因 |
| D．Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是( )
| A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 |
| B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 |
| C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 |
| D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 |
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。右图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 |
| B．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 |
| C．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，他们生一个同时患两种病男孩的概率为1/8 |
| D．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 |
通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 | B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 | D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因甩B或b表示，下列分析不正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5的基因型为BbXAXa |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／16 |
| D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/24，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－4、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
| C．Ⅲ－2、Ⅲ－3和Ⅲ－4必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
A．①② B．③④ C．②⑤ D．A、B、C都不对
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