下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（ ）
①人类的47，XYY综合征个体的形成；
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落；
③三倍体西瓜植株的高度不育；
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比；
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体．
| A．①② | B．①⑤ | C．③④ | D．④⑤ |
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100，下列说法正确的是
A．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型可能是AAXBY或AaXBY，Ⅲ3的基因型一定是aaXBY
C．III3的甲种遗传病的致病基因来源于I1和I2，乙种遗传病的致病基因来源于I4
D．Ⅳ1患甲、乙两种遗传病的概率分别是l／60000和1／200
苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1／2500。下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。据图分析，下列说法错误的是
| A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病 |
| B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98／2500 |
| C．II—3和II—4再生一个两病均患男孩的概率为1／8 |
| D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸 |
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述正确的是
| A．h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果 |
| B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段 |
| C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为XHXH |
| D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为1/4 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的有
| A．P表示遵循基因分离定律，Q表示遵循基因自由组合定律 |
| B．P表示生物发生了进化，Q表示种群基因频率的改变 |
| C．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状改变 |
| D．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病 |
如图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是
| A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同 |
| B．4号是杂合子的概率为5/6 |
| C．4号与1号基因型相同的概率是1/3 |
| D．5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 |
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（ ）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8 |
| B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA |
| C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女 |
| D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子 |
下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因甩B或b表示，下列分析不正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5的基因型为BbXAXa |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／16 |
| D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/24，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－4、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
| C．Ⅲ－2、Ⅲ－3和Ⅲ－4必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
A．①② B．③④ C．②⑤ D．A、B、C都不对
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