苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1／2500。下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。据图分析，下列说法错误的是

A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病

B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98／2500

C．II—3和II—4再生一个两病均患男孩的概率为1／8

D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸