下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ一1为携带者。可以准确判断的是( )
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ—4是携带者 |
| C．Ⅱ一6是携带者的概率为1／2 |
| D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 |
在一家族中发现一种罕见的单基因(A、a)遗传病,连续三代出现患者。为了研究其遗传机理,科学家先对该家族第Ⅰ代的3、4号个体进行基因检测,结果是3、4号个体均不携带致病基因。下图为该家族遗传系谱图,下列分析错误的是
A.该遗传病的根本原因是3号或者4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变
B.7号、12号、14号个体均为杂合子
C.7号、14号个体的基因型相同的概率为1
D.通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率
下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
A．①② B．③④ C．②⑤ D．A、B、C都不对
蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是
A．该病是伴X隐性遗传病
B．III2携带该致病基因的概率为1／4
C．III3的基因型可能是XEXe
D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图所示），其中一种为伴性遗传。据图分析下列有关判断不正确的是
| A．甲病为常染色体显性遗传病 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．家系中Ⅲ-8的基因型有4种可能 |
| D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，后代患甲病的概率为3/4 |
下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
| A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY |
| C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 |
| D．Ⅲ6的致病基因自于Ⅰ2 |
如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为 1/100，据图判断下列叙述正确的是
| A．该遗传病是常染色体显性遗传病 |
| B．3号与正常女性结婚，孩子一定不会患该病 |
| C．5号与正常男子结婚，孩子患该病的概率是1/200 |
| D．1号和 2 号再生一个女孩，患该病的概率是1 |
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh |
| D．II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为
。据此分析正确的是：
A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaxby
C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为
D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．个体3与4婚配，后代子女不会患病 |
| C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2 |
| D．该遗传病的发病率是20％ |
下图为两个家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。已知这两种遗传病各受一对等位基因控制，并且控制这两种遗传病的基因位于两对同源染色体上。若Ⅱ3与Ⅱ4结婚，生出一个正常孩子的概率是
| A．1/18 | B．5/24 | C．4/27 | D．8/27 |
苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1／2500。下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。据图分析，下列说法错误的是
| A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病 |
| B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98／2500 |
| C．II—3和II—4再生一个两病均患男孩的概率为1／8 |
| D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸 |
下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列说法错误的是（ ）。
| A．导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。 |
| B．如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯丙酮尿症，最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤、酶⑥中最少一个缺陷，而酶⑦正常 |
| C．若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶②会使人患尿黑酸症。 |
| D．从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 |
如图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是
| A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同 |
| B．4号是杂合子的概率为5/6 |
| C．4号与1号基因型相同的概率是1/3 |
| D．5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 |
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
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