如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ－1、Ⅲ－7、Ⅲ－9患有甲种遗传病，Ⅰ－2、Ⅲ－8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ－6不携带两病致病基因，下列说法不正确的是（ ）
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ－8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ－9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ－8与Ⅲ－9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）
| A．此遗传病为常染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
| C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0 |
| D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－4或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（ ）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
| A．l／3 | B．1／4 | C．6／11 | D．11／12 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是
| A．1/12 |
| B．7/24 |
| C．11/12 |
| D．17/24 |
下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：
| A．1/4 | B．1 | C．1/3 | D．0 |
已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是（ ）
| A．甲病不可能是白化病 |
| B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 |
| C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病 |
| D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3 |
如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，下列说法正确的是
A．调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于I -l和I-2，乙种遗传病的致病基因来源于I-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（ ）
| A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 |
| B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 |
| D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4 |
苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%，下图为该病的系谱图，Ⅰ-3为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．Ⅱ-8与该地区正常男性结婚,所生男孩患该病的概率是1/22 |
| B．该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10 |
| C．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-5的线粒体DNA序列相同手概率分别是1、1/2 |
如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲
B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2
C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
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