下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/24，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－4、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
| C．Ⅲ－2、Ⅲ－3和Ⅲ－4必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
| A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子 |
人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因（a）对正常基因（A）为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是
A．3/8的几率表现正常 B．1/8的几率同时患两种病
C．1/4的几率患白化病 D．1/2的几率只患多指
下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中不正确的有
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2
③该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
A．一项 B．两项 C．四项 D．都不正确
甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如右图， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是
| A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种 |
| B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病 |
| C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 |
| D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 |
图是一个家族蚕豆病的遗传系谱图，在该地区的91%的人都表现正常，下列相关叙述错误的是(不考虑基因突变)。
| A．II7和II8所生后代患病概率为1/3 |
| B．第一代的所有个体都是杂合子 |
| C．II5和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为1/13 |
| D．II6和II9基因型相同的概率为4/9 |
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是：（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是( )
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是( )
| A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种 |
| B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病 |
| C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 |
| D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 |
下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。下列叙述中正确的是 
A．甲病的遗传方式是伴X显性遗传
B．Ⅲ-3的基因型为AaXBXb
C．在人群中出现的乙病女患者明显多于男患者
D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，子代患一种病的概率为11／16
调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。下列相关叙述中正确的是( )
| A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2是纯合子的概率是1/4 |
| C．若H个体为女性，其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病 |
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