高中生物基因突变的原因综合题

农业上常用的育种方法如下：
a.甲品种 × 乙品种→F₁→F₁自交→F₂人工选择→自交→F₃→人工选择→自交……→性状稳定的新品种
b.甲品种 × 乙品种→F_l→F₁花粉离体培养得到许多小苗→秋水仙素处理→若干植株→人工选择→性状稳定的新品种
c.正常幼苗→秋水仙素处理→人工选择→性状稳定的新品种
d.种子搭载人造卫星到太空→返回地面种植→性状稳定的新品种
（1）a方法属于常规育种，一般从F₂代开始选种，这是因为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。选中的个体还需要经过若干代的自交、鉴别，直到不发生性状分离为止，这是因为新品种必定是＿＿＿＿＿＿。
（2）b方法与第(1)种方法相比，突出的优点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。若F₁有n对杂合的基因(分别位于n对染色体上)，则利用其花粉离体培养育成的小苗理论上应有＿＿种类型。
（3）通过c途径获得的新品种应属于＿＿＿＿＿＿体，它们往往表现为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等特点；育种中使用的秋水仙素的主要作用是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）d方法中搭载的种子应当是＿＿＿＿＿＿(干燥的、萌发的、休眠的)；种子返回地面种植后，其变异＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(全是对人类有益的、不全是对人类有益的、全是对人类有害的)，所以要对其进行＿＿＿＿＿＿。

人体肌肉的运动是受传出神经支配的，Ach（乙酰胆碱）是一种兴奋型递质，当兴奋传到传出神经末梢时，Ach与Ach受体结合，引起肌肉收缩。请回答下列有关问题。

（1）当兴奋传导到①处时，兴奋部位膜电位为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）突触是由图中的＿＿＿＿＿＿（填序号）构成的，此处兴奋传递方向的特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）当完成一次兴奋传递后，Ach立即被分解，若某种药物可以阻止Ach的分解，则会导致＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）研究表明，不少重症肌无力患者是由于受病毒感染后，机体产生＿＿＿，它除与病毒结合之外，还能与Ach受体结合，阻碍兴奋的传导，导致肌无力。这说明患者所感染的病毒表面有一种＿＿＿＿＿＿与Ach受体相似。在免疫学上此种重症肌无力属于一种自身免疫病。
（5）有些肌无力患者是由于先天性的Ach受体结构异常所致，其根本病因是发生了＿＿＿＿＿＿。

假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，计划在5年之内要培育出优良新品种AAbb，可以采用的方法如右图所示。

（1）由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法称为       　　　，原理是　　     　。
（2）过程④、过程⑤的技术方法分别是                       。
（3）该育种计划能否采用诱变育种的方法？     。原因是        
                                                             

下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），据图回答问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG）    
(1) X链碱基组成为＿＿＿＿＿，Y链碱基组成为＿＿＿＿＿。
(2)通过右图判断，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于＿＿染色体上，属于＿＿性遗传病。
(3)Ⅱ6的基因型为＿＿＿＿＿,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。
(4)若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会发生突变?＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿为什么? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、表回答问题：

（1）图中I过程发生的场所是________________，II过程叫_________________。
（2）从表中可看出对应苏氨酸的密码子共有_________个，可以看出对应同一氨基酸的多个密码子相互之间的不同多体现在三联体中的第__________个碱基上。
（3）除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小______________。原因是________________________________。
（4）若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的碱基是___________。

如下图为某人β—珠蛋白基因及其mRNA杂交的示意图，①—⑦表示基因的不同功能区。

据图回答：(1)上述分子杂交的原理是　　；细胞中β—珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是     (填写图中序号)。
(2)细胞中β—珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是      。
(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β—珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是     。
(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是      。

下图左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：

（1）图中①②表示的遗传信息传递过程分别是：①                ；②             。
①过程发生的时间是               。
（2）α链碱基组成为               ，β链碱基组成为                。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于          染色体上，属于        性遗传病。
（4）II8基因型是         ，II6和II7再生一个正常孩子的概率是             。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是                                                     。

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：

血红 蛋白	部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
137	138	139	140	141	142	143	144	145
HbA	ACC 苏氨酸	UCC 丝氨酸	AAA 赖氨酸	UAC 酪氨酸	CGU 精氨酸	UAA 终止
Hbwa	ACC 苏氨酸	UCA 丝氨酸	AAU 天冬酰胺	ACC 苏氨酸	GUU 缬氨酸	AAG 赖氨酸	CCU 脯氨酸	CGU 精氨酸	UAG 终止

（1）Hbwa异常的直接原因是α链第          位的氨基酸对应的密码子         （如何变化），从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
（2）异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是                            。
（3）这种变异类型属于               ，一般发生在             时期。这种变异与
其它可遗传变异相比，最突出的特点是                    。
（4）如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能
对其编码的蛋白质结构影响最小                   。
A．置换单个碱基    B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基   D．缺失2个碱基对

1．某种自花传粉植物连续几代只开红花，偶尔一次开出一朵白花，且该白花的自交子代全开白花，如何验证新产生的控制白花的基因是显性还是隐性？