人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接
| A．插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变 |
| B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 |
| C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 |
| D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 |
基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，其原因是
| A．能产生新基因 | B．发生的频率高 |
| C．能产生大量有利变异 | D．能改变生物的表现型 |
下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于：
| A．均为基因重组，可遗传变异 | B．基因重组，基因突变 |
| C．均为基因突变，可遗传变异 | D．基因突变，基因重组 |
基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法不正确的是：
| A．基因突变在生物界普通存在 |
| B．生物在个体发育的特定时期才发生基因突变 |
| C．基因突变具有不定向性，可形成新的等位基因 |
| D．基因突变对生物的生存往往是不利的 |
下列有关变异的说法正确的是（ ）
| A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．非同源染色体上非姐妹染色单体之间互换了某一片段属于染色体变异 |
| D．染色体变异只发生于有丝分裂过程中 |
细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传变异，仅发生在减数分裂过程的变异
| A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 |
| B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 |
| C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 |
| D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 |
变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（ ）
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④环境条件的变化 ⑤染色单体互换
⑥非同源染色体上非等位基因自由组合
| A．①②③ | B．④⑤⑥ | C．②③④⑤⑥ | D．①②③④ |
下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
| A．基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料 |
| B．三倍体无子西瓜属于可遗传变异 |
| C．猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致 |
| D．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。 |
有关基因突变的叙述，正确的是（ ）
| A．不同基因突变的频率是相同的 |
| B．基因突变的方向是由环境决定的 |
| C．一个基因可以向多个方向突变 |
| D．细胞分裂的中期不发生基因突变 |
下列与遗传变异有关的叙述，正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低一些遗传病的发病率 |
| B．基因重组可以产生新的基因，表现出性状的重新组合 |
| C．三倍体无籽西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理 |
| D．若DNA中某碱基对发生替换，其控制的性状不一定改变 |
下面有关基因重组的说法中，不正确的是（ ）
| A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组 |
| B．基因重组产生原来没有的新基因 |
| C．基因重组是生物变异的主要来源 |
| D．基因重组能产生原来没有的新基因型 |
基因重组发生在（ ）
| A．通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中 |
| B．受精作用形成受精卵的过程中 |
| C．有丝分裂形成子细胞的过程中 |
| D．减数分裂形成配子的过程中 |
下面是关于人工诱发基因突变的叙述，正确的是（ ）
| A．它可以定向变异出所需的优良品种 |
| B．一般是采用物理射线或化学物质处理成年后的动植物 |
| C．它能大幅度改良某些性状 |
| D．它是转基因育种的操作技术之一 |
将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是（ ）
| A．基因重组引起性状分离 |
| B．染色体组数目增加 |
| C．隐性基因突变成为显性基因 |
| D．环境引起性状变异 |
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ，母亲的基因型为 ，患病女孩的基因型为 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
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