在没有发生基因突变和染色体变异的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是( )
①一个四分体
②两条姐妹染色单体
③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链
④一对同源染色体
⑤两条非同源染色体
| A．①②③ | B．①②④ | C．①③④ | D．①④⑤ |
某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基因型为AABbb．下面对该三体的叙述中正确的是
| A．一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
| B．发生了基因突变 |
| C．属于可遗传的变异 |
| D．产生的花粉只有两种基因型 |
某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是（ ）
| A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 |
| B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 |
| C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 |
| D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为l、1 |
下列关于变异的说法正确的是( )
| A．基因中任意一个碱基对发生改变，都会引起生物性状的改变 |
| B．一对姐妹染色单体间相同片段的交换属于易位 |
| C．21三体综合征是由染色体结构变异引起的 |
| D．突变和基因重组不能决定生物进化的方向 |
下图①②③是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答。
（1）过程__________能在光学显微镜下观察到；图中过程①的变异类型为__________。
（2）猫叫综合征的变异类型与上述过程__________相同，图中过程③的变异类型为__________。
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程__________相同。
（4）地中海贫血患者具有明显的区域特征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于__________。在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明_______________________。
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是__________。
a．调查群体要足够大
b．必须以家庭为单位逐个调查
c．要注意保护被调查人的隐私
d．不能在特定人群中调查，要随机调查
一个处于细胞周期中的细胞，如果一条染色体上的两条姐妹染色单体上的基因不同，如分别为A与a，则该细胞在分裂的过程中（ ）
| A．最可能发生了基因突变 | B．最可能发生了交叉互换 |
| C．不可能发生了基因突变或交叉互换 | D．最可能发生了易位 |
以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是
| A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 |
| B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 |
| C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 |
| D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
以下关于生物变异的叙述，不正确的是（ ）
| A．基因的碱基序列发生的改变，不一定导致性状改变 |
| B．基因的自由组合包括基因重组，受精作用时未发生基因的自由组合 |
| C．染色体变异产生的后代可以是可育的，也可以是不育的 |
| D．自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组 |
现代进化理论认为，突变和基因重组为生物进化提供了原材料，下列变异现象不属于此类变异范畴的是（ ）
| A．无籽西瓜 |
| B．白眼果蝇种群中出现了红眼 |
| C．21三体综合征 |
| D．无籽番茄 |
下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变的是
| A．细菌的增殖过程 |
| B．造血干细胞产生红细胞的过程 |
| C．精原细胞产生配子的过程 |
| D．受精卵的卵裂过程 |
关于桑椹胚和囊胚的比较,以下说法错误的是（ ）
| A．囊胚期内细胞团和滋养层细胞差异不是复制水平上的差异，而是转录水平上的差异引起的 |
| B．囊胚期的细胞出现了细胞分化,但遗传物质未发生改变 |
| C．桑椹胚的各细胞结构功能基本相同 |
| D．囊胚期细胞分化是由于遗传物质突变引起 |
人类Y染色体虽有强烈的男性化作用，有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”。研究发现，“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变引起的遗传病（等位基因用T、t表示）。T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的出现。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，以下说法正确的是（ ）
| A．“睾丸女性化”患者体内无睾丸酮 |
| B．I1个体和IV1个体的基因型都是XTXt |
| C．“睾丸女性化”患者的基因型是XtY |
| D．理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为男性︰女性=1︰1 |
下列关于基因重组的说法不正确的是
| A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组 |
| B．受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组 |
| C．我国科学家培育抗虫棉，利用的原理是基因重组 |
| D．将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌属于基因重组 |
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