下图为两种单基因遗传病的系谱图,已知个体6不带有甲病的致病基因。(甲病基因用B、b,乙病基因用A、a)
(1)甲病是位于____染色体上的____性基因控制的遗传病。
(2)乙病是位于____染色体上的____性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是____________________。
(3)个体5的基因型为________,个体6的基因型为________。
(4)若允许3和4再生一个孩子,2种病都不患的机率是____。
(5)若9和7即将确定婚姻关系,向你进行遗传咨询,从法律角度,你有必要向他们说明的是____________________________;从子女患病概率的角度,你有必要向他们说明的是____________________________________。
根据图分析解答:(每空1分,共8分)
1)该图为白化病的系谱图,白化病为______(填显或隐)性遗传病,患者的基因型为_____(用Aa表示基因)
2)5号和6号的基因型分别是_____和_______.
3)5号和6号再生一个孩子,该孩子患病的概率为______.
4)10号的基因型可能为_____或_____,她为杂合子的概率是______.
下图是某种伴性遗传病的家族系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性,):
(1)该遗传病是受 上的隐性基因控制的。
(2)II1、II3、II 5的基因型分别是 、 、 。
(3)III1的致病基因最有可能来自于第Ⅰ代的 号。
(4)III2与正常男性结婚,其所生子女患病的可能性是 。
(5)若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者,则Ⅰ1的父亲的基因型是 。
下图为某一遗传病的遗传系谱图(显性基因A,隐性基因a)。已知Ⅱ5不携带该遗传病的致病基因,请据图回答:
(1)该遗传病的致病基因最可能位于_____染色体上,是______性基因。
(2)若(1)判断正确,则Ⅰ1的基因型是____
(3)若(1)判断正确,则Ⅲ3同一个表现型正常的男子婚配,其子女患该病的概率为______
果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对等位基因位于X染色体上,下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配生出一白眼雄果蝇的过程,请据图回答:
(1)写出图中A、B、E细胞的名称
A_____________________________________________________,
B_____________________________________________________,
E_____________________________________________________。
(2)若精子C与卵细胞F结合,产生后代的基因型为___________,表现型为___________。
下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答:
(1)此病的致病基因为_______性基因。
(2)8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________号。
(3)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为_________。
(4)如果9号与一正常男子婚配,从优生的角度考虑,应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。
(5)若8号同时患有白化病(用B、b表示),在8号形成配子时,白化病基因与该基因之间遵循基因的_____________定律遗传。那么Ⅱ5、Ⅱ6两个体的基因型可分别表示为:5___________;6____________。
已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)且雌雄均有红眼和白眼类型,现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,用一次杂交实验即可证明这对基因位于何种染色体上
体细胞染色体图解,请据图回答:
(1)此果蝇的性染色体为______________(填图中数字),这是___________性果蝇。
(2)此果蝇体细胞中,有____________对常染色体,____________对等位基因,1和3是____________染色体,A和a是____________基因,A和B是________基因。
(3)果蝇产生的配子中,含ABCD基因的配子所占的比例为_________。
(4与该果蝇进行测交实验时,选用的果蝇的基因型可表示为_______________。
两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表
表现型 |
红眼长翅 |
红眼残翅 |
白眼长翅 |
白眼残翅 |
雌性 |
3 |
1 |
0 |
0 |
雄性 |
3 |
1 |
3 |
1 |
(1)红眼由 染色体 (A或a)基因控制;
残翅由 染色体 (B或b)基因控制。
(2)据(1)写出亲本的基因型: , 。子代中红眼长翅的基因型有 种,若子代中红眼长翅相交,后代中出现的白眼残翅为 (性别)。果蝇的眼色和翅型的遗传符合孟德尔的 定律,
(3)孟德尔提出两大遗传定律采用了研究方法 。萨顿利用 法提出基因在染色体上的假说。
下图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图B是甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,均为单基因遗传病,其中乙病为伴性遗传病。请分析回答下列问题:
(1)图A中染色体异常遗传病的显著特点是__________________。
(2)图B中甲病属于_____________遗传病,乙病属于_____________遗传病。
(3)Ⅱ-5的基因型为_____________,Ⅲ-12的致病基因来自于_____________。
(4)假如Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____________,不患病的概率是_____________。
果蝇的长翅(B)与残翅(b)、红眼(D)与白眼(d)是两对相对性状。让长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交,F1雌、雄果蝇全为长翅红眼,F1雌、雄果蝇相互交配得到的F2如下表。
请回答:
(1)基因D和基因B在结构上的区别是 。基因D位于 染色体上。
(2)F1雄果蝇的基因型为 。
(3)F2长翅红眼雌果蝇中杂合子占 。导致F2有多种表现型的变异类型是 。
(4)要测定F2中长翅红眼雌果蝇的基因型,可选择与其交配的雄果蝇的基因型最多有 种。
已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X 染色体上,灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上,这两对基因独立遗传。用甲、乙、丙、丁四只果蝇(其中甲、乙雌果蝇,丙、丁为雄果蝇)进行杂交实验,杂交组合、F1表现型及比例如下:
(1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙和丙果蝇的基因型分别为_____和_____。
(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。
(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1,F1中灰体果蝇9600只,黑体果蝇400只。F1中b的基因频率为______,Bb的基因型频率为________。亲代群体中灰身果蝇的百分比为________。
(4)乙×丁的杂交后代偶然发现了一只白眼雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失;或者是后代个体发育过程中仅由环境条件改变所引起的。请完成下列实验结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失该片段时胚胎致死)实验步骤:
①用该白眼雌果蝇与基因型为XAY的雄果蝇杂交,获得F1;
②统计F1表现型及比例。
结果预测:I.如果F1表现型及比例为__________________,则为基因突变;
II.如果F1表现型及比例为_________________,则为染色体片段缺失;
III.如果F1表现型及比例为_________________,则环境条件改变引起的。
某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的,现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)。但不知道其基因在常染色体还是在性染色体,于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有:纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。
(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上,应选择的杂交组合是雌性__________,雄性__________。若子代雌性表现__________,雄性表现__________,表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。
(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交,子代雌性、雄性都表现为高茎,__________(能/否)确定其基因的位置,理由是__________。为了进一步探究,最简便的办法是选择F1的雄性高茎个体与__________雌性(基因型),再进行杂交,若F2中雌性表现全为__________,雄性表现全为__________,表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。
(3)从题干所给的材料分析,控制该性状的基因__________(能/否)位Ⅲ片段上,原因是__________。若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上,则一个比较大的种群中其基因型最多有_________种。
(4)若是人类遗传病,则Ⅰ片段上的单基因遗传病,男性患病率高于女性患者的是_________(显性、隐性)遗传病。
孔雀鱼是一种热带淡水鱼。某一育种专家在众多的孔雀鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体,形似“礼服”,并以此个体为基础培育出了“礼服”品种,并做了如下遗传实验。
(1)控制“礼服”性状基因的出现是 结果。从分子遗传学的角度看,控制孔雀鱼的“无礼服”性状的基因的根本区别是 。
(2)从F2性状分析,孔雀鱼“礼服”性状的遗传 (遵循/不遵循)孟德尔的基因分离定律。
(3)对“礼服”性状的遗传方式进行研究,可采用“假说-演绎法”,作出的假说是:控制礼服性状的基因 。
(4)根据假说推测:F2产生的卵细胞中“礼服”基因和“无礼服”基因的比例为 ,让F2雌雄个体自由交配所得F3的表现型及比例为:雌“礼服”:雄“无礼服”:雄“礼服”:雄“无礼服”= 。
(5)从生物多样性角度分析,“礼服”品种出现,增加了 多样性。
该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,叶形(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制,请据图回答。无标题.jpg (23.38 KB)
2009-8-14 15:52
(1)图甲中的基因对性状的控制方式与下列何者一致?
A、荚膜基因 B、唾液淀粉酶基因C、雄性激素基因 D、血红蛋白基因
(2)若基因A发生突变形成的植物仍能开蓝花,可能的原因是
① ②
(3)该植物白花植株(线粒体中导入了抗病基因)与蓝花植株杂交,F1全为抗病紫花植株,则父本控制花色的基因型是 ,母本控制花色的基因型 。用F1中雌雄植株相互杂交,F2的花色表现型及其比例为 。
(4)若控制叶形的基因位于图乙中Ⅱ片段,宽叶(D对窄叶(d)为显性,现有宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶、窄叶雄性植株若干,通过一代杂交,要培育出可依据叶形区分雌雄的大批幼苗。则杂交组合为 。
(5)若控制叶形的基因位于图乙中Ⅰ片段,宽叶(D对窄叶(d)为显性,现有宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄性植株若干(基因型为XDYD、XDYd或XdYD),通过一代杂交,培育出可依据叶形区分雌雄的大批幼苗。则杂交组合为 。
(6)若控制叶形的基因位于图乙中的性染色体上,宽叶(D对窄叶(d)为显性,但不知是位于I片段,还是仅位于Ⅱ片段上,现有各种叶形的纯种植物若干,请利用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于I片段,还是仅位于Ⅱ片段上,请写出遗传图解,并用文字简要说明推断过程。