高中生物伴性遗传在实践中的应用综合题

（14分，除标注外，每空2分）如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：

(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在_______期形成两个W基因，这两个W基因在________期发生分离。
(2)基因B－b与W的遗传遵循________________定律，原因_______________________。
(3)上述精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞分裂后期中性染色体组成为    ________。
(4)图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_____________。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。
(5)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇（进行正常减数分裂），该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现________种性染色体组成。(不考虑染色体异常导致的致死现象)

如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：（每空2分，共10分）

(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_____ ___，10___________，11_____________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：

（1）该图表示的是________性果蝇，其体细胞中有________对同源染色体。
（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是________，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的________。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：________（雌性）×________（雄性）。
实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；
②子代中________________________________________，则这对基因位于常染色体上；
③子代中________________________________________，则这对基因位于X染色体上。

（8分，除标注外，每空1分）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于         染色体上，属于            遗传。
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于                             染色体上。
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因                                 。
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是           。
（5）基因突变指                                                     

猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。

（1）性染色体组成为XXX的细胞有        个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于      过程受阻而不能表达。
（2）毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为X^AY的猫毛皮颜色是     。
（3）若巴氏小体上的A、a基因也可以表达,现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，,则该雄猫的基因型为      ；若该雄猫的亲本基因型为X^aX^a和X^AY，则产生该猫是由于其     （填 “父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是                                        。

现有若干能正常繁殖且未交配过果蝇（甲、乙、丙、丁），眼色中正常眼（B）对褐眼（b）显性，体色中灰体（E）对黑体（e）显性，两对基因分布情况如图所示，所有个体的非同源染色体在减数分裂过程中自由组合。请回答：

（1）乙果蝇减数第一次分裂后期细胞的染色体组数为__________，减数第二次分裂后期细胞的基因型为__________。
（2）若想在F₁中获得基因型BbEe的比例最高，应选用的亲本杂交组合为_________。若乙和丁杂交，则F₁中正常眼灰体雄果蝇所占比例约为________。B基因表达过程中，其转录产物RNA的加工场所在________。
（3）丙果蝇的变异来源是__________。果蝇产生的配子中若没有控制眼色或体色的基因，均会引起受精后发育的幼体致死，则甲与丙杂交产生的后代中存活所占比例约为__________，请用遗传图解予以解释（要求写出配子，无需标出具体表现型，只需标明后代存活情况）。

回答下列有关的遗传问题。
（1）摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F₁表现全为红眼。控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示。请回答：
①上述果蝇的白眼性状是由                  产生的。
②用上述果蝇为材料，写出如何推测出基因位于X染色体上的实验思路。
（2）对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。
①用普通野生型雌性灰果蝇（X⁺ X⁺）和隐性突变体雄性黄果蝇（X^yY）杂交，后代均为                 果蝇。
②用一只隐性突变体雌性黄果蝇（X^y X^y）与普通野生型雄性灰果蝇（X⁺Y）杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本          （雄、雌）性产生了复合染色体；子代中死亡率为          。子代存活雌、雄个体的基因型分别是                 。

图一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传，图二表示Ⅱ₃的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化），请据图回答下列问题：

（1）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。
（2）Ⅱ₃体内进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为__________（用字母填空）。
（3）甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为________________遗传。
（4）Ⅱ₂的基因型是________，Ⅱ₃的基因型是_________。第Ⅲ代M只患一种病的概率是________。

下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：

⑴该病是                                         遗传病。
⑵Ⅰ₃和Ⅱ₆的基因型分别是                                    、                                    。
⑶Ⅳ₁₅的基因型是                                     、是杂合子的概率是                                       。
⑷Ⅲ₁₁为纯合子的概率是                                        。
⑸Ⅲ₁₂ 和Ⅳ₁₅ 可能相同的基因型是                                    。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是                                   。
⑺Ⅲ代中11与13是_-                                 ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为                                     。

下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2008届	2009届	2010届	2011届	统计
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	367	424	402	336	328	402	298	1566	1395
色盲	8	0	13	1	6	0	11	0	38	1

（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有             的特点。
（二）下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答

（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
（2）Ⅱ₅的基因型是_______。
（3）Ⅲ₁₀可能的基因型是                 ,她是杂合体的机率是       。
（4）Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。

下图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图B是甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，均为单基因遗传病，其中乙病为伴性遗传病。请分析回答下列问题：

（1）图A中染色体异常遗传病的显著特点是__________________。
（2）图B中甲病属于_____________遗传病，乙病属于_____________遗传病。
（3）Ⅱ-5的基因型为_____________，Ⅲ-12的致病基因来自于_____________。
（4）假如Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____________，不患病的概率是_____________。

体细胞染色体图解，请据图回答：

（1）此果蝇的性染色体为______________（填图中数字），这是___________性果蝇。
（2）此果蝇体细胞中，有____________对常染色体，____________对等位基因，1和3是____________染色体，A和a是____________基因，A和B是________基因。
（3）果蝇产生的配子中，含ABCD基因的配子所占的比例为_________。
（4与该果蝇进行测交实验时，选用的果蝇的基因型可表示为_______________。

果蝇的长翅（B）与残翅（b）、红眼（D）与白眼（d）是两对相对性状。让长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交，F₁雌、雄果蝇全为长翅红眼，F₁雌、雄果蝇相互交配得到的F₂如下表。

请回答：
（1）基因D和基因B在结构上的区别是             。基因D位于          染色体上。
（2）F₁雄果蝇的基因型为                     。
（3）F₂长翅红眼雌果蝇中杂合子占              。导致F₂有多种表现型的变异类型是             。
（4）要测定F₂中长翅红眼雌果蝇的基因型，可选择与其交配的雄果蝇的基因型最多有             种。

已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，位于X 染色体上，灰身(B)对黑身(b)为显性，位于常染色体上，这两对基因独立遗传。用甲、乙、丙、丁四只果蝇（其中甲、乙雌果蝇，丙、丁为雄果蝇）进行杂交实验，杂交组合、F₁表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙和丙果蝇的基因型分别为_____和_____。
（2）实验二的F₁中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F₁，F₁中灰体果蝇9600只，黑体果蝇400只。F₁中b的基因频率为______，Bb的基因型频率为________。亲代群体中灰身果蝇的百分比为________。
（4）乙×丁的杂交后代偶然发现了一只白眼雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失；或者是后代个体发育过程中仅由环境条件改变所引起的。请完成下列实验结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失该片段时胚胎致死）实验步骤：
①用该白眼雌果蝇与基因型为X^AY的雄果蝇杂交，获得F₁；
②统计F₁表现型及比例。
结果预测：I．如果F₁表现型及比例为__________________，则为基因突变；
II．如果F₁表现型及比例为_________________，则为染色体片段缺失；
III．如果F₁表现型及比例为_________________，则环境条件改变引起的。

某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎（A）与矮茎（a）。但不知道其基因在常染色体还是在性染色体，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。

（1）若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是雌性__________，雄性__________。若子代雌性表现__________，雄性表现__________，表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。
（2）若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，__________（能/否）确定其基因的位置，理由是__________。为了进一步探究，最简便的办法是选择F₁的雄性高茎个体与__________雌性（基因型），再进行杂交，若F₂中雌性表现全为__________，雄性表现全为__________，表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。
（3）从题干所给的材料分析，控制该性状的基因__________（能/否）位Ⅲ片段上，原因是__________。若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有_________种。
（4）若是人类遗传病，则Ⅰ片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是_________（显性、隐性）遗传病。