高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X隐性遗传病。对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是

A．甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图

B．家系丁中这对夫妇再生一个男孩，表现正常的概率是3／8

C．甲和丁不可能表示血友病的遗传

D．若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲

下图是一个白化病和色盲病的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者），下列叙述不正确的是

A．由8、12号个体可以得出5号个体得的是白化病

B．1号和10号个体的基因型分别是AaX^BX^b、aaX^bY

C．6号是纯合体的概率是1/8

D．13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为9/16

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子

B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F₁有1／2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用X^A和X^a表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是

A．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

B．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

C．F1白眼雌蝇的基因型为X^aX^aY

D．F1不育的红眼雄蝇的基因型为X^AO

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．III—1基因型为X^A1 Y的概率是1/4

C．III—2基因型为X^A1 X^A2的概率是1/8

D．IV—1基因型为X^A1 X^A1概率是1/8

家猫的性别决定为XY型，其毛色受非同源染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对X染色体上的基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色，下列说法不正确的是
A．玳瑁色的猫一定是雌猫
B．斑纹猫与玳瑁猫杂交，后代的毛色最多有3种类型
C．斑纹雌猫与白色雄猫交配，可以根据毛色判断后代性别
D．基因型为AaX^BX^b与AaX^BY的个体交配，后代的毛色分离比为12：2：1：1

果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），则F₁中（  ）

A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8

B．染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C．缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（  ）

A．3/8

B．3/16

C．3/32

D．3/64

果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，下列是某同学对杂交结果的预测，不正确的是（   ）
A.F₁中无论雌雄都是红眼正常翅
B.F₂中正常翅与短翅、红眼与白眼的比例都是3:1
C.控制眼色和翅型的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
D.F₂中不会出现9：3：3：1的性状分离比

一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是

A．患儿的X染色体来自母方

B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（    ）

A．II—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．III—1基因型为X^A1Y的概率是1/4

C．III—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/8

D．IV—1基因型为X^A1X^A1概率是1/8

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是

A．调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于I－1和I－2，乙种遗传病的致病基因来源于I－4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200

某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生的小孩同时患上上述两种遗传病的概率是

A．1/48

B．1/88

C．7/1200

D．3/800

科研人员通过杂交试验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是

A．矮脚为隐性性状

B．矮脚基因位于性染色体上

C．种群中矮脚鸡均为杂合子

D．矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律

下列各项的结果中，不可能出现1：1 比值的是

A．黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比

B．一只红眼X^AY与一只白眼果蝇（X^aX^a）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比

C．基因型为AaX^BY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比

D．^15N 标记的DNA 在^14N 培养液中半保留复制二次后，含^15N 与含^14N 的DNA数量之比