高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(  )
A．全是雄株，其中宽叶、狭叶
B．全是雌株，其中宽叶、狭叶
C．雌雄各半，全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbX^RX^r
B.亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
C.F₁代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片段)，该部分基因不互为等位。则下列分析中错误的是

II2

A.位于Ⅱ₁片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的D相符

B.乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于Ⅱ₂片段上隐性基因控制的是ABC
C.该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类不同
D.假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示①和②染色体的I片段，某雌杂合子与雄杂合子杂交，其后代的表现型及比例为雌黄：雄黄：雄白=2：1：1

某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交：观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。

性别	野生性状	突变性状	突变性状/(野生性状＋突变性状)
雄株	M1	M2	Q＝M2/(M1＋M2)
雌株	N1	N2	P＝N2/(N1＋N2)

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是
A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0
B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为X^AY^a、X^aY^A或X^AY^A
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

右图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是

A．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组

B．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

C．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16

D．若再生一个女儿，患病的概率是1/16

在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中．以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因：

A．常显、雄配子致死	B．常隐、雌配子致死
C．伴Y、雄配子致死	D．伴X隐、雄配子致死

右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是(    )

A．甲病是伴X显性遗传病

B．Ⅲ2基因型为AAX^bY

C．若Ⅱ5与正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2

D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

如图是某家族的遗传系谱图，I₂不携带乙致病基因，下列说法错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8

C．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4

D．Ⅱ5与一携带甲致病基因的正常男性结婚，生一个两病兼患孩子概率为1/16

如图是某家族红绿色盲的家族系谱图，正确的分析是

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者

B．图中1、4是色盲基因的携带者

C．图中6的色盲基因不可能来自4

D．图中2、7是色盲基因的携带者

果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（   ）

A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇

B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇

C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇

D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇

果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型为BbX^RX^r
B．亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
C．F₁代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家族中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．II4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带 者的概率是1/2

D．若II4和II5再生一个孩子，其为正常女孩的 概率是3/8

鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是

A.甲为AAbb，乙为aaBB                  B.甲为aaZ^BZ^B，乙为AAZ^bW
C.甲为AAZ^bZ^b，乙为aaZ^BW               D.甲为AAZ^bW，乙为aaZ^BZ^B

下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是(  )

A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病

B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8

C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同

D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变