一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是( )
A.0 | B.1/2 | C.1/4 | D.l/8 |
人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示,若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因( )
A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因 | B.位于Ⅰ片段上,为显性基因 |
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因 | D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因 |
猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA一)、黑色(Xa一)、花斑色XAXa相关叙述正确的是( )
A.黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色 |
B.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫 |
C.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色 |
D.黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫 |
下列各图表示的生物学意义,哪一项是错误的( )
A.甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为1/8 |
B.乙图中黑色框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
C.丙图表示一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2 |
D.丁图细胞表示有丝分裂后期 |
已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
A.AAXBY,9/16 | B.AAXBY,1/8或AaXBY,1/4 |
C.AAXBY,1/16或AaXBY,3/8 | D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 |
猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA一)、黑色(Xa一)、花斑色XAXa相关叙述正确的是( )
A.黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色 |
B.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫 |
C.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色 |
D.黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫 |
雌猫发育过程中,细胞中的X染色体总有1条随机失活,从不转录。已知猫的毛色基因位于X染色体上。一只黄毛猫与一只黑毛猫交配产下一只雌猫,其毛色是黑黄随机相间。以下的解释正确的是
A.这对毛色基因在同一个体细胞中同时表达 |
B.这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达 |
C.这对毛色基因是显隐性关系,表达与否取决于环境 |
D.这对毛色基因表现出不完全显性现象 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0 |
B.0、1/4、1/4 |
C.0、1/8、0 |
D.1/2、1/4、1/8 |
人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制,红细胞形态由常染色体上的一对等位基因 (H、h)控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表:
现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇,生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常,妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是
A.性状的显隐性关系不是绝对的
B.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4
C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb
D.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是
A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
C.甲为aaZBZB,乙为AAZbW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项不正确的是( )
A.基因Ⅰ与基因Ⅱ可能位于同源染色体上 |
B.基因IV与基因VI可能位于同一条染色体上 |
C.基因III可能位于X染色体上 |
D.基因V可能位于Y染色体上 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是
A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 |
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 |
C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病 |
D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性 |
某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下:
根据以上实验,下列分析错误的是
A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 |
B.实验2结果说明控制叶型的基因在x染色体上 |
C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 |
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株 |
某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为3/10。现有一对表现正常的夫妇,那么他们所生小孩患该遗传病的概率是
A.21/200 | B.1/88 | C.3/26 | D.7/40 |