高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

一对正常的夫妇生了一个表现型正常的女儿和一个同时患白化病和色盲的儿子，则女儿携带致病基因的可能性是（  ）

A．7／8

B．5／6

C．2／3

D．3／4

下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 (  )

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2

C．Ⅰ-2的基因型为aaX^bY，Ⅲ-2的基因型为AaX^bY

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是(  )

A．常染色体显性遗传；25%

B．常染色体隐性遗传；0.625%

C．常染色体隐性遗传；1.25%

D．伴X染色体隐性遗传；25%

下图是某自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况。该种植物的高度由三对等位基因B-b、 F-f、G-g共同决定，显性基因具有相同的增高效应，且可以累加。现有如图17父本和母本进行杂交实验，若母本高60cm，父本高30cm，F1的高度约是

A．35cm

B．45cm

C．60cm

D．75cm

下图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是

A．1/8

B．1/4

C．1/6

D．3/8

果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F₁只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F₁雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是 (  )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是X^AX^a
D.若正、反交的F₁中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 (  )

A．3∶1

B．5∶3

C．13∶3

D．7∶1

某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是(    )

杂交 组合	亲代表现型	子代表现型及株数
父本	母本	雌株	雄株
1	阔叶	阔叶	阔叶243	阔叶119、窄叶122
2	窄叶	阔叶	阔叶83、窄叶78	阔叶79、窄叶80
3	阔叶	窄叶	阔叶131	窄叶127

 
A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10^－4。以下分析错误的是（    ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

如图所示的遗传系谱图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是(  )

A．Ⅰ2的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．Ⅱ5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述正确的是

A．h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果

B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段

C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为X^HX^H

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为1/4

遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫做缺失（正常用A^＋表示，缺失用A^－表示），若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区一种家鼠做了实验，让P：无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有F₁代，结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY同源区）(    )

A．仅从一代杂交结果中还不能判断发生缺失的染色体类型

B．题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无的相关基因会随之丢失

C．亲本与尾有关的基因型组合是：X^A^＋X^A^－×X^A^＋Y

D．让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年家鼠中有尾：无尾＝6：1

果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(  )
A．F₁代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B．F₂雄果蝇的红眼基因来自F₁中的母方
C．F₂雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F₂雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列说法不正确的是（   ）

A．果蝇圆眼是显性性状

B．若F2中 圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形基因位于常染色体上

C．若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段

D．如果基因位于X染色体的Ⅰ区段，则后代雌雄果蝇表现的性状也可能不同

果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂以下分析正确的是 （   ）

A．缺刻翅变异类型属于基因突变

B．控制翅型的基因位于常染色体上

C．F1中雌雄果蝇比例为1：1

D．F2中雄果蝇个体占3／7