高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

美国生物学家摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇完成如下的杂交实验。以下对此实验过程及现象的分析、总结正确的是

A．果蝇红眼与白眼的遗传不符合基因的分离定律

B．亲代红眼与 F1雌性个体的基因型相同

C．控制果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上

D．F2雄性红眼与雌性红眼出现的概率相等

现有纯合的野生型小鼠若干，经X射线处理后，得到一只雄性突变型小鼠，经研究发现，该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的，为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上，某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交，观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例，实验结果如表所示，下列各项对实验结果的讨论不正确的是(  )

	突变型/(野生型＋突变型)
雄性小鼠	A
雌性小鼠	B

A.如果A＝1，B＝0，则说明突变基因最可能位于Y染色体上
B．如果A＝0，B＝1，则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因
C．如果A＝B＝1/2，则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因
D．如果A＝0，B＝0，则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因

果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F₁，下列关于F₁分析正确的是

A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占1/4

B．染色体数正常的白眼果蝇占1/8

C．缺失1条IV号染色体的白眼雄果蝇占1/3

D．染色体数正常的红眼果蝇占1/6

下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是

A．与此遗传病相关的基因位于Y染色体上

B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状

C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状

D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2

具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是（    ）

A．如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1∶1∶1∶1

B．如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律

C．如果子代植株自交，且遵循自由组合定律，产生的后代有四种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16

D．如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体

图为一种伴X染色体显性遗传病的系谱图，图中基因型一定为杂合体的是

A．Ⅰ-2

B．Ⅱ-5

C．Ⅲ-10

D．Ⅲ-11

某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体，为确定该突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述错误的是(  )

A．若突变基因仅位于Y染色体上，则Q和P分别为1、0

B．若突变基因仅位于X染色体上且为显性，则Q和P分别为0、1

C．若突变基因仅位于X染色体上且为隐性，则Q和P分别为1、1

D．若突变基因仅位于常染色体上且为显性，则Q和P分别可能为1/2、1/2

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因经BclⅠ酶切结果的变化是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ2的基因诊断中若出现142bp、99bp和43bp三个片段，则其基因型为X^HX^h

D．Ⅱ3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传
B．Ⅱ一2的基因型为AaX^bY，Ⅱ一3的基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b
C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如图：对这四只果蝇基因型的推断正确的是(  )

A．甲为BbX^AY       B．乙为BBX^AY
C．丙为BBX^AX^A      D．丁为BbX^AX^A

已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中，正确的是(  )

A．残翅♀与长翅(纯合)♂杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上

B．灰身(纯合) ♀与黑身♂杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上

C．红眼(纯合) ♀与白眼♂杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上

D．萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”

黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片断）。缺刻红眼雌果蝇（X^ＲX^-）与白眼雄果蝇（X^ｒY）杂交得F₁，F₁雌雄个体杂交得F₂。已知F₁中雌雄个体数量比例为2:1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是

A．X^-与Y结合的子代会死亡

B．F1白眼的基因型为X^ｒX^ｒ

C．F2中雌雄个体数量比为4:3

D．F2中红眼个体的比例为1/2

下图是某活动小组同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、红绿色盲(基因为B、b)的遗传系谱图，有关说法正确的是

A．III2的基因型是aaX^BX^B
B．III3的致病基因来自I3
C．如果IV1是男孩，则该男孩两病都患的概率为1/4
D．现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得红绿色盲致病基因，适于提供样本的个体为III3或III4

某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图１为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图１中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图１中的Ⅱ和Ⅲ片段)，该部分基因不互为等位基因。图２表示色素的形成过程。有关表述正确的是

A．紫花植株的基因型有4种
B．蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb
C．在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段是Ⅰ
D．若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F₁都开紫花，F₁相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/16

人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II—3和II—4所生子女是

	BB	Bb	bb
男	非秃顶	秃顶	秃顶
女	非秃顶	非秃顶	秃顶

A．非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2
B．秃顶色盲儿子的概率为1/4
C．非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0