高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。下列有关叙述错误的是

A．果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼
B．欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的4条染色体进行DNA测序
C．果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状
D．果蝇M产生配子时，非等位基因B和v不遵循自由组合规律

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是
A．亲本雌蝇果的基因型是BbX^RX^R
B．F1出现长翅雄果蝇的概率为1/4
C．两亲本产生的配子中，基因型为bX^r的配子都占1/4
D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbX^rX^r类型的次级精母细胞

人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（   ）

A．3/4与1:1	B．2/3与2:1
C．l／2与1：2	D．1/3与1:1

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的

A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性。

B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病。

C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常。

D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因。

一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY型）患者的孩子，病因是

A．与母亲有关	B．与父亲有关
C．与父亲和母亲均有关	D．无法判断

已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F₁中

A．雌果蝇中红眼占1/2

B．白眼雄果蝇占1/2

C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6

D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16

家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（ ）
A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型是BbX^RX^r
B．亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
C．F₁代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

鸟类幼鸟的性别由性别染色体Z和W所决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表现型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，选择哪种杂交类型才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表现型

A．位于Z染色体上，隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交

B．位于W染色体上，隐性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交

C．位于Z染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交

D．位于Y染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交

红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇均为红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1／4，白眼雄果蝇占1／4，红眼雌果蝇占1／2。下列叙述错误的是

A．红眼对白眼是显性

B．子二代红眼果蝇有两种基因型

C．眼色的遗传遵循分离规律

D．眼色和性别的遗传遵循分离规律

某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为l、1

伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是

A．雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异

B．若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关

C．若Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传

D．伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据

人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女是

A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C．秃顶色盲儿子的概率为1/8

D．秃顶色盲女儿的概率为1/4