山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）
| A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 |
| B．控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
| C．I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、III—2一定是杂合子 |
| D．若III—2和III—4交配，后代中表现该性状的概率为1／8 |
下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（ ）
| A．染色单体数目比为2:1 |
| B．红绿色盲基因数目比为1:1 |
| C．同源染色体对数比为4:1 |
| D．核DNA数目比为2:1 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N＝80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论不合理的是（ ）
| A．灰红色雄鸟的基因型有3种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．该种鸟精原细胞减数第一次分裂前期时，细胞中存在40个四分体 |
| D．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
一个色觉正常的男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是（ ）
| A．XbY和XBXb | B．XBY和XbXb |
| C．XBY和XBXb | D．XbY和XbXb |
一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
| A．XDXD×XDY | B．XDXD×XdY | C．XDXd×XdY | D．XdXd×XDY |
人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（ ）
| A．AAXBY，9/16 |
| B．AAXBY，3/16 |
| C．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 |
| D．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 |
一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是
| A．与母亲有关，减数第二次分裂 | B．与父亲有关，减数第一次分裂 |
| C．与父母亲都有关，受精作用 | D．与母亲有关，减数第一次分裂 |
人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是
| A．男性细胞中有一条性染色体来自祖父 |
| B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方 |
| C．女性细胞中有一条性染色体来自祖母 |
| D．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占1／4 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
| A．祖父 | B．外祖父 | C．祖母 | D．外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（ ）
| A．1／2 | B．2／3 | C．48％ | D．80％ |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
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