高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（  ）

A．雌配子数∶雄配子数=1∶1

B．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1

C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1

D．含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1

一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于一对同源染色体上

下列说法正确的是

A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关

B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上

C．遗传病患者体内不一定有致病基因

D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病

下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是         （ ）

A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联

B．男性的色盲基因只能从母亲那里遗传来

C．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型

自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）

A．1：0

B．1：1

C．2：1

D．3：1

抗V_D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点

A．患者女性多于男性	B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者	D．母亲患病，其儿子必定患病

雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是（    ）

A．火鸡白化性状属于显性性状

B．控制白化性状的基因位于W染色体上

C．表现正常的幼禽基因型相同

D．表现白化的幼禽都是纯合子

如图表示黑身果蝇体内一个正在进行分裂的细胞，A和a分别控制果蝇的灰身和黑身，下列有关叙述正确的是（ ）

A．该细胞存在于果蝇精巢中

B．由图可知该细胞发生过交叉互换

C．该细胞分裂最终能形成4种配子

D．该细胞在图示的分裂过程中染色体数目最多有4条

下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）

选项	遗传病	遗传方式	父本基因型	母本基因型
A	红绿色盲	X染色体隐性遗传	X^bY	X^bX^b
B	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^AY	X^aX^a
C	外耳廓多毛症	Y染色体遗传	XY^D	XX
D	苯丙酮尿症	常染色体隐性遗传	Ee	ee

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （     ）

①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

A．①③

B．②③

C．①②

D．③④

某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）

A．祖父

B．外祖父

C．祖母

D．外祖母

蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是    （ ）

A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传

B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变

C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病

D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原

果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F₁中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（   ）

A．1／2

B．2／3

C．48％

D．80％

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（  ）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传