如图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 |
B.图乙所示生物是二倍体,则该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
C.图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
D.图丁表示雄果蝇的染色体组成,至少能产生4种基因型配子 |
人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,以下对该病的叙述正确的是( )
A.携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子 |
B.患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿 |
C.患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子 |
D.人类血友病男性患者少于女性患者 |
下图示果蝇一对等位基因控制的性状遗传系谱图,已知Ⅱ3无突变基因,突变型雄蝇的
子代只有雄性。下列说法正确的是
A.该突变性状由Y染色体上基因控制 |
B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
C.Ⅲ11的突变基因来自于I2 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4的子代中出现突变型果蝇的概率是1/2 |
某种性别决定方式为XY型的二倍体植物,其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制,其中A、a位于常染色体上.图1为性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图1中的Ⅱ和Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因.图2表示色素的形成过程.有关表述正确的是( )
A、紫花植株的基因型有4种
B、蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb
C、在减数分裂过程中,X与Y染色体能联会的区段不只是Ⅰ区段
D、若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花,F1相互杂交产生的后代中,紫花雄株所占比例是
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 |
C.女性患者的后代,女儿都患病,儿子都正常 |
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是
A.1个,位于一个染色单体中 |
B.4个,位于四分体的每个染色单体中 |
C.2个,分别位于姐妹染色单体中 |
D.2个,分别位于一对同源染色体上 |
下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是 ( )
A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联 |
B.男性的色盲基因只能从母亲那里遗传来 |
C.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同 |
D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点
A.患者女性多于男性 | B.男性患者的女儿全部发病 |
C.患者的双亲中至少有一个患者 | D.母亲患病,其儿子必定患病 |
如图表示黑身果蝇体内一个正在进行分裂的细胞,A和a分别控制果蝇的灰身和黑身,下列有关叙述正确的是( )
A.该细胞存在于果蝇精巢中 |
B.由图可知该细胞发生过交叉互换 |
C.该细胞分裂最终能形成4种配子 |
D.该细胞在图示的分裂过程中染色体数目最多有4条 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是( )
选项 |
遗传病 |
遗传方式 |
父本基因型 |
母本基因型 |
A |
红绿色盲 |
X染色体隐性遗传 |
XbY |
XbXb |
B |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XAY |
XaXa |
C |
外耳廓多毛症 |
Y染色体遗传 |
XYD |
XX |
D |
苯丙酮尿症 |
常染色体隐性遗传 |
Ee |
ee |