果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且性别决定方式为XY型,则雄果蝇精子中的染色体组成是:
A.3条常染色体+X | B.3条常染色体+Y |
C.3条常染色体+X或Y | D.6条常染色体+XY |
已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
|
灰身、直毛 |
灰身、分叉毛 |
黑身、直毛 |
黑身、分叉毛 |
雌蝇 |
3/4 |
0 |
1/4 |
0 |
雄蝇 |
3/8 |
3/8 |
1/8 |
1/8 |
请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于 ;控制直毛与分叉毛的基因位于 。
(2)亲代果蝇的表现型为 、 。
(3)亲代果蝇的基因型为 、 。
(4)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为 、 。
一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后,生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体,即为男性。则该男孩的基因型可能为( )
A.XBXbY | B.XbXbY |
C.XBXBY | D.XbYbYb |
某女性患红绿色盲,下列说法正确的是( )
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 |
B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 |
C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 |
D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 |
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为( )
A.0 | B.1/2 | C.1/4 | D.1/8 |
遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是
A.男方幼年曾因外伤截肢 | B.亲属中有智力障碍患者 |
C.女方是先天性聋哑患者 | D.亲属中有血友病患者 |
正常情况下,女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为
A.22,X | B.22,Y | C.44,XX | D.44,XY |
回答下列果蝇杂交试验的有关问题:
(1)有人从野生红眼果蝇中偶然发现一只白眼雄果蝇,将该果蝇与一只红眼雌果蝇杂交得F1,F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2表现型及比例如图(基因用B、b表示)。
①染色体的主要成分是 ,摩尔根运用 的研究方法,证明了“基因在染色体上”。
②由上述杂交试验可知,控制果蝇眼色的基因位于 染色体上。若让F2代雌雄果蝇随机交配,子代红眼果蝇的比例为 。
③研究表明,果蝇的性别不仅由性染色体决定,还与X染色体的条数有关,只有两个X染色体才能使胚胎朝雌性方向发展,果蝇的性染色体组成和性别的关系如下表所示。
性染色体组成 |
XX |
XY |
XO |
XXY |
XYY |
果蝇性别 |
可育雌蝇 |
可育雄蝇 |
不育雄蝇 |
可育雌蝇 |
可育雄蝇 |
将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,则子代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。大量观察发现,子代中,每2000~3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇,同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常,产生异常的卵细胞与正常精子结合形成的,则子代中白眼雌、红眼雄果蝇的基因型分别
是 。
为了验证上述假设,可以显微观察该果蝇体细胞中的 。
(2)长翅和残翅是果蝇的另一对相对性状(基因用A、a表示),一只长翅白眼雌果蝇与一只残翅红眼雄果蝇杂交得F1,F1自由交配得F2,F2表现型及比例如图:
①亲本中雌、雄果蝇的基因型分别为 。
②F2代中杂合雌果蝇共有 种基因型,这些杂合雌果蝇中残翅果蝇所占的比例为 。
③将F2代中长翅红眼雌果蝇和残翅白眼雄果蝇进行杂交,所得子代中残翅白眼的比例为 。
下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 |
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 |
C.红绿色盲症患者中女性多于男性 |
D.近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高 |
下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是
A.染色体是基因的主要载体 |
B.性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关 |
C.一条染色体上有多个等位基因 |
D.基因在染色体上呈线性排列 |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表:
P |
F1 |
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法不正确的是( )
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
下图所示为人类形成双胞胎的两种方式:
现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现正常(血友病基因为隐性基因h,且只位于X染色体上)。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。请回答:
(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的性别及是否患病的表现情况为 ________ __ 。
(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性为___ _____;若丁患血友病,则他的性别是 ____ ___ 。
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
在探索遗传本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是( )
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传规律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理 |
B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理 |
C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法 |
D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理 |