高中生物

遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)。请分析回答:
⑴正常基因中发生突变的碱基对是      。与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____      (填 “增大”或“减小”),进而使该蛋白质的功能丧失。
⑵性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是      (填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。
⑶现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于     染色体上的       性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是            
③若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是            ,4号与一个患病男性(携带者)结婚,所生女孩患病的概率是________。
⑷5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:             
①染色体数目检测 ②基因检测 ③性别检测 ④无需进行上述检测

  • 更新:2020-03-18
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一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为

A.显性基因 B.隐性基因
C.常染色体基因 D.X染色体基因
  • 更新:2020-03-18
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科研人员在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为:XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为(   )

A.3/4与1:1 B.2/3与2:1 C.1/2与1:2 D.1/3与1:l
  • 更新:2020-03-18
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男性的性染色体不可能来自(  )

A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父
  • 更新:2020-03-18
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已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,两亲代果蝇杂交,子代雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲本雄性和雌性的基因型分别是
A.XbYb、XBXB      B.XBYb、XBXb       C.XBYb、XbXb      D.XbYB、XBXb

  • 更新:2020-03-18
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对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是 (   )

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AxW、axW两种
  • 更新:2020-03-18
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与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同         ②男女患者比例大致相同      ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性      ④可代代遗传或隔代遗传

A.③④ B.①④ C.①③ D.②③
  • 更新:2020-03-18
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下列关于性染色体的叙述,正确的是

A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲
D.性染色体只存在于生殖细胞中
  • 更新:2020-03-18
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克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)克氏综合征属于                遗传病。
(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲              儿子              导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的         (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行                分裂形成配子时发生了染色体不分离。
假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?            ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大            
基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

  • 更新:2020-03-18
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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知(     )

A.此病基因是显性基因
B.此病基因是隐性基因
C.I一2携带此病基因
D.Ⅱ一5携带此病基因
  • 更新:2020-03-18
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人类的双眼皮对单眼皮为显性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮,他们的子女表现型最可能是(    )

A.男孩和女孩都是双眼皮 B.男孩和女孩都是单眼皮
C.女孩是单眼皮,男孩是双眼皮 D.男孩是单眼皮,女孩是双眼皮
  • 更新:2020-03-18
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人类精子染色体组成是(    )

A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y
  • 更新:2020-03-18
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下列关于色盲遗传的叙述,错误的是(   )

A.色盲患者男性多于女性 B.母亲色盲,儿子一定色盲
C.父亲色盲,女儿可能是色盲 D.父母都不色盲,子女一定不色盲
  • 更新:2020-03-18
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一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是(  )

A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
  • 更新:2020-03-18
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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在(    )

A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中
  • 更新:2020-03-18
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高中生物伴性遗传在实践中的应用试题