果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C. F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险 |
C.Ⅱ3的基因型为AAXBY或AaXBY |
D.III8和III11结婚,生育的孩子不患病的概率是7/24. |
回答下列有关的遗传问题。
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现一只白眼雄果蝇,用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配,F1表现全为红眼。控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示。请回答:
①上述果蝇的白眼性状是由 产生的。
②用上述果蝇为材料,写出如何推测出基因位于X染色体上的实验思路。
(2)对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为可育的雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中,科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体。
①用普通野生型雌性灰果蝇(X+ X+)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交,后代均为 果蝇。
②用一只隐性突变体雌性黄果蝇(Xy Xy)与普通野生型雄性灰果蝇(X+Y)杂交,子代中有的个体胚胎时期死亡,生活的个体雌性均为黄果蝇,雄性均为灰果蝇,显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答:亲本 (雄、雌)性产生了复合染色体;子代中死亡率为 。子代存活雌、雄个体的基因型分别是 。
Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体的一对等位基因,这种蝴蝶雄性有黄色和白色,雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是
A.♀Yy×♂yy | B.♀yy×♂YY | C.♀yy×♂yy | D.♀Yy×♂Yy |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 |
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 |
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 |
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 |
已知果蝇中,灰身与黑身为1对相对性状(A、a);直毛与分叉毛为1对相对性状(B、b)。2只亲代果蝇杂交得到以下子代表现型及其比例,以下有关叙述正确的是
子代表现型及性别 |
灰身直毛 |
灰身分叉毛 |
黑身直毛 |
黑身分叉毛 |
♀ |
3/4 |
0 |
1/4 |
0 |
♂ |
3/8 |
3/8 |
1/8 |
1/8 |
A.控制灰身、黑身的基因,控制直毛、分叉毛的基因均位于常染色体上
B.控制灰身、黑身的基因,控制直毛、分叉毛的基因分别位于性、常染色体上
C.亲代果蝇的基因型分别为AaXBXB、AaXbY
D.子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,杂合体与纯合体的比例为5:1
下图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
B.图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
C.图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
D.图丁表示雄果蝇的染色体组成,至少能产生4种基因型配子 |
如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上
A.Ⅰ | B.Ⅱ1 | C.Ⅱ2 | D.Ⅰ或Ⅱ1 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
A.①②③ | B.②③⑤⑥ |
C.①②③④⑥ | D.①②③④⑤⑥ |
如图是色盲的遗传系谱图,请分析回答:(每空2分,共10分)
(1)写出该家族中下列成员的基因型:4_____ ___,10___________,11_____________。
(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲的概率为________,是色盲女孩的概率为_________。
某男患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖父 | D.外祖母 |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P |
F1 |
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法错误的是:
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
D.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A.该病属于伴X隐性遗传病 |
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
下图是某家族某遗传病系谱图(受A、a基因控制),请据图回答:
⑴该病是 遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 、 。
⑶Ⅳ15的基因型是 、是杂合子的概率是 。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是 。
⑸Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
⑺Ⅲ代中11与13是- ,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为 。