下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：
（1）该图表示的是________性果蝇，其体细胞中有________对同源染色体。
（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是________，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的________。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：________（雌性）×________（雄性）。
实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；
②子代中________________________________________，则这对基因位于常染色体上；
③子代中________________________________________，则这对基因位于X染色体上。
下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：
| 性状 |
表现型 |
2008届 |
2009届 |
2010届 |
2011届 |
统计 |
|||||
| 男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
| 色觉 |
正常 |
404 |
367 |
424 |
402 |
336 |
328 |
402 |
298 |
1566 |
1395 |
| 色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
11 |
0 |
38 |
1 |
（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 的特点。
（二）下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答
（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
（2）Ⅱ5的基因型是_______。
（3）Ⅲ10可能的基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。
菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( )
| |
不抗霜抗病 |
不抗霜不抗病 |
抗霜抗病 |
抗霜不抗病 |
| 雄株 |
3/4 |
1/4 |
0 |
0 |
| 雌株 |
0 |
0 |
3/4 |
1/4 |
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )
| A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( )
| A．XRXR×XrY | B．XRXr×XrY |
| C．XrXr×XRY | D．XRXr×XRY |
已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，位于X 染色体上，灰身(B)对黑身(b)为显性，位于常染色体上，这两对基因独立遗传。用甲、乙、丙、丁四只果蝇（其中甲、乙雌果蝇，丙、丁为雄果蝇）进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙和丙果蝇的基因型分别为_____和_____。
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇9600只，黑体果蝇400只。F1中b的基因频率为______，Bb的基因型频率为________。亲代群体中灰身果蝇的百分比为________。
（4）乙×丁的杂交后代偶然发现了一只白眼雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失；或者是后代个体发育过程中仅由环境条件改变所引起的。请完成下列实验结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失该片段时胚胎致死）实验步骤：
①用该白眼雌果蝇与基因型为XAY的雄果蝇杂交，获得F1；
②统计F1表现型及比例。
结果预测：I．如果F1表现型及比例为__________________，则为基因突变；
II．如果F1表现型及比例为_________________，则为染色体片段缺失；
III．如果F1表现型及比例为_________________，则环境条件改变引起的。
若右图是果蝇某条染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是
| A．白眼基因含有多个核糖核苷酸 |
| B．白眼基因是有遗传效应的mRNA片段 |
| C．白眼基因位于细胞质内 |
| D．白眼基因位于性染色体上 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
（8分，除标注外，每空1分）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：
（1）该遗传病位于 染色体上，属于 遗传。
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于 染色体上。
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因 。
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是 。
（5）基因突变指
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型可能为XAbXaB
C.IV-1的致病基因来自于I-1或I-2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（ ）
| A．XHXH和XhY | B．XhXh和XHY |
| C．XhXh和XhY | D．XHXh和XhY |
（14分，除标注外，每空2分）如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：
(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在_______期形成两个W基因，这两个W基因在________期发生分离。
(2)基因B－b与W的遗传遵循________________定律，原因_______________________。
(3)上述精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞分裂后期中性染色体组成为 ________。
(4)图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_____________。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。
(5)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇（进行正常减数分裂），该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现________种性染色体组成。(不考虑染色体异常导致的致死现象)
下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
| A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 |
| B．X、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同 |
| C．含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 |
| D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关 |
下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．Ⅲ6的致病基因来自于I 1
D．若Ⅲ 3与Ⅲ 7结婚，生一患病孩子的几率是1/4
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