下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于生殖细胞中 |
B.红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
C.伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
D.雌性动物的性染色体都是同型的 |
图一表示某家族甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传,图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖过程中染色体数量变化,图三表示该细胞增殖的部分图象(注:图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化),请据图回答下列问题:
(1)图二曲线上_______点(用字母填空)与图三的C细胞相对应,此曲线G点所示的细胞名称为________。
(2)Ⅱ3体内进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中,图三细胞的先后顺序为__________(用字母填空)。
(3)甲病的遗传方式为_____________,乙病的遗传方式为________________遗传。
(4)Ⅱ2的基因型是________,Ⅱ3的基因型是_________。第Ⅲ代M只患一种病的概率是________。
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中II-3和II-4所生子女是
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 | B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 |
C.秃顶色盲儿子的概率为1/6 | D.秃顶色盲女儿的概率为0 |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是
A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1:1 |
B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性 |
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1:1 |
D.F1雌雄个体相互交配,后代出现性状分离,雄性全部是白眼 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )
A.人类性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.人类的性别决定方式是XY型性别决定 |
C.人类男性的体细胞中含有X染色体 |
D.人类女性的细胞中不含有Y染色体 |
果蝇的长翅(B)与残翅(b)、红眼(D)与白眼(d)是两对相对性状。让长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交,F1雌、雄果蝇全为长翅红眼,F1雌、雄果蝇相互交配得到的F2如下表。
请回答:
(1)基因D和基因B在结构上的区别是 。基因D位于 染色体上。
(2)F1雄果蝇的基因型为 。
(3)F2长翅红眼雌果蝇中杂合子占 。导致F2有多种表现型的变异类型是 。
(4)要测定F2中长翅红眼雌果蝇的基因型,可选择与其交配的雄果蝇的基因型最多有 种。
对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是
A.孟德尔的遗传定律 |
B.摩尔根的精巧实验设计 |
C.萨顿提出的遗传的染色体假说 |
D.克里克提出的中心法则 |
下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是
A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 |
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 |
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因 |
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 |
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩,男孩 | B.女孩,女孩 |
C.男孩,女孩 | D.女孩,男孩 |
某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有2/3会患病,aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是AA患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的孩子,男孩患病的概率是
A.1/8 | B.1/2 | C.1/3 | D.1/4 |
现有若干能正常繁殖且未交配过果蝇(甲、乙、丙、丁),眼色中正常眼(B)对褐眼(b)显性,体色中灰体(E)对黑体(e)显性,两对基因分布情况如图所示,所有个体的非同源染色体在减数分裂过程中自由组合。请回答:
(1)乙果蝇减数第一次分裂后期细胞的染色体组数为__________,减数第二次分裂后期细胞的基因型为__________。
(2)若想在F1中获得基因型BbEe的比例最高,应选用的亲本杂交组合为_________。若乙和丁杂交,则F1中正常眼灰体雄果蝇所占比例约为________。B基因表达过程中,其转录产物RNA的加工场所在________。
(3)丙果蝇的变异来源是__________。果蝇产生的配子中若没有控制眼色或体色的基因,均会引起受精后发育的幼体致死,则甲与丙杂交产生的后代中存活所占比例约为__________,请用遗传图解予以解释(要求写出配子,无需标出具体表现型,只需标明后代存活情况)。
调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表2(“+”代表患者,“一”代表正常)中。下列有关分析正确的是
祖父 |
祖母 |
姑姑 |
外祖父 |
外祖母 |
舅舅 |
父亲 |
母亲 |
弟弟 |
- |
+ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |