高中化学推断题

有机物H在医药上有广泛应用，以乙烯为原料合成有机物H的路线如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）写出H的分子式_________；D中含有官能团名称__________，D→E的反应类型是______反应。
（2）B中只含有一种官能团，A→B反应的化学方程式为______________________________。
（3）下列有关化合物F的叙述，正确的是_________

A．1molF最多能与2molNaHCO3反应

B．能与浓溴水发生取代反应

C．在一定条件下，1molF最多能与5molH2发生加成反应

D．在一定条件下，能发生缩聚反应

（4）写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式____________________。
①苯环上只有两个取代基；
②1mol该物质最多能与3mol反应；
③遇FeCl₃溶液显紫色。
（5）G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式_________________。

溴水中存在化学平衡：Br₂+H₂O  HBr+HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B和C₂H₅Br三种物质（如图所示）
已知：R-CH₂Cl + NaOH (水溶液）→  R-CH₂OH + NaCl

回答下列问题：
（1）写出B中所含官能团名称
（2）指出③的反应类型         ，写出I(环状)的结构简式          。
（3）写出反应 ① 的化学方程式                                     。
写出反应 ② 的化学方程式                                     。

化合物G是一种医药中间体。可以通过下图所示的路线合成：（D、E中均含有苯环）

已知：（1）RCOOHRCOCl（酰氯）。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：
RCOCl  +  HO-R′→ RCOO-R′ + HCl             （R、R′均为烃基）
请回答下列问题：
（1）A的名称是               。G的化学式是           。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是     。D→E的反应类型是             。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是           。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是          。
（5）（CH₃CO）₂O（乙酸酐）与酰氯的化学性质相似。D与乙酸酐反应生成一种常用药物阿司匹林，阿司匹林的结构简式是                 。
（6）在一定条件下，E与H₂加成后生成J（化学式为C₈H₁₄O₃）。J有多种同分异构体，
写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式                 。
①不含有环状结构      
②含有醛基    
③核磁共振氢谱只有两个吸收峰

(12分)【化学—有机化学基础】

阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。

回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是________________。
（2）D物质的名称为____________。
（3）反应①的条件为_____________，该反应类型是__________
（4）写出反应②的化学方程式_____________________
（5）有机物E是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：
①苯环含有对二取代结构；                        
②能发生银镜反应；
③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质。
写出E的结构简式__________________________(只写一种)。

(14分)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)   。
a．C₇H₁₂O₂       b．C₆H₁₄        c．C₆H₁₄O       d．C₇H₁₄O₃
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为                   ;
②链烃A与溴的CCl₄溶液反应生成B；B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:                    ;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E，该反应的化学方程式:                ;E与乙二醇的关系是                 。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A的名称为     。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为              。

化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下

（1）写出化合物G中含氧官能团的名称       。
（2）反应②的类型为       。
（3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C₈H₁₄O₂，写出H的结构简式      。
（4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C₁₀H₁₈O₄，写出I的结构简式：    。
（5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：    。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子的核磁共振氢谱有2个峰。
（6）以CH₃OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：

普鲁本辛可用于胃和十二指肠溃疡的辅助治疗，可通过以下方法合成：

请回答下列问题
（1）普鲁本辛中的含氧官能团为        和           （填名称）。
（2）A→B的反应的化学方程式                 ；
D→E的反应类型                   。
（3）化合物X（C₈H₁₉NO）的结构简式为                    。
（4）写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式              。
①分子中含有两个苯环，能发生银镜反应
②分子中有3种不同化学环境的氢
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以甲苯和乙醇为原料合成香料苯乙酸乙酯（）的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

已知:醛在一定条件下可以两分子间反应

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氢谱有_______种峰；A→B的反应类型是_________。
（2）B中含有的官能团是__________________（写结构式)；检验B中含氧官能团的实验方案是_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛的化学方程式: _________________________________。
（4）若分子式与A相同，且符合①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为，②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应,则其同分异构体有多种，写出其中2种有机物的结构简式：__________________、__________________

有机物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可发生如下的转化：

已知：羟基直接连在碳碳双键上的结构（烯醇结构）不稳定，会发生如下重排：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是                 。
（2）反应①的反应类型是             ，写出E的同分异构体             。
（3）F中所含官能团的名称是                 。
（4）写出反应④的化学方程式                                                   。
（5）写出物质G和NaOH溶液反应的化学方程式                                    。

仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团引入和转化，完成下题：
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：

肉桂醛F（分子式为C₉H₈O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：
.
已知：反应⑤为羟醛缩合反应。请回答：
（1）肉桂醛F的结构简式为：         。E中含氧官能团的名称为                   。
（2）反应①～⑥中符合绿色化学思想的是                      。
（3）写出下列转化的化学方程式：
②                                                           ；
⑤                                                           。
写出有关反应的类型：③             ；⑥              。
（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有         种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位，且属于酯类）。

已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系：

请回答下列问题：
（1）A的官能团的名称是________________；C的结构简式是________________；
（2）E是一种具有香味的液体，由B + D→的反应方程式为：__________，该反应类型是____________；
（3）G是一种高分子化合物，其结构简式是______________；
（4）比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F（沸点12.27^OC）进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式：___________________，决定F能用于冷冻麻醉应急处理的性质是___________________。

（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是           ；G中官能团的名称是           。
（2）第①步反应的化学方程式是           。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有         （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是           。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C₁₁H₁₂O₃），其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH₂ R—CH₂CH₂OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为____           ，该反应类型为___________。
（5）I的结构简式为___________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有18种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。

下列A～I九种物质之间的转化关系如图所示，其中部分生成物或反应条件已略去。已知A在常温下为黑色固体单质，常温下C、E、F都是无色气体。

请回答下列问题：
（1）A固体是   ，B的化学式是          。
（2）C与淡黄色固体反应的化学方程式是                                    。
（3）E转变为H和I的离子方程式是                                        ；
G与H反应的离子方程式是                                                 。

烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。

已知：D是。
请填空：
（1）A的结构简式是____________，其名称为_____________________。
（2）框图中属于取代反应的是________(填数字代号)。
（3）框图中①、③、⑥属于__________反应。
（4）G₁的结构简式是________________________________________。
（5）写出由D→E的化学方程式：_____________________________；
写出由E→F₂的化学方程式：______________________________。