据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS—Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用。已知:
①(苯胺,弱碱性、易氧化)
②
下面是PAS—Na的一种合成路线(部分反应的条件未注明):
(1)A与浓硝酸和浓硫酸的混合物可以发生取代反应,在30℃时反应主要得到B和它的一种同分异构体,在一定条件下也可以反应生成TNT,请写出A制取TNT的化学方程式:__________________,TNT的系统命名法为__________________。
(2)写出反应②的化学方程式,注明反应条件并配平:__________________。
(3)本题中的中间产物M的官能团的名称为____________,与题中M具有相同官能团的同分异构体并属于芳香族化合物的共有____________种(不含M本身)(不考虑立体异构)。
(4)反应①的反应类型为__________________。
(5)试剂X为,试剂Y为__________________。
甘蔗渣可综合利用,回答下列问题。
Ⅰ.甘蔗渣可生成一种常见单糖A,A在乳酸菌的作用下生成有机物B,B经过缩聚反应生成可降解塑料,其结构简式为:
(1)A的分子式是____________;
(2)下列有关B的叙述正确的是____________(填序号);
A. B的分子式为C3H6O3
B. 1 mol B可与2 mol NaOH反应
C. 1 molB与足量的Na反应可生成1 molH2
(3)B在一定条件下可生成C,C能使溴的四氯化碳溶液褪色。B生成C的化学方程式是____________;
Ⅱ. 甘蔗渣还可生产一种重要的化工原料D,D的相对分子质量为90,1 mol D与足量NaHCO3反应放出标准状况下44.8 L CO2。
(4)D的官能团名称是____________;
(5)等物质的量的D与乙二醇在催化剂作用下可生成链状高分子化合物,其化学方程式是________________
苯甲酸和苯甲酸钠均是食品防腐剂。某化学学习小组的同学们尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸,实验过程如下:按图示装置,在圆底烧瓶中放入适量甲苯和水,在石棉网上加热至沸,从仪器X上口加入适量高锰酸钾,继续煮沸并间歇摇动烧瓶,直到甲苯层消失,回流液不再出现油珠时停止反应。
按如下流程分离出苯甲酸:
已知:① 苯甲酸熔点为122 ℃,沸点为249 ℃。
② 不同温度下苯甲酸在水中溶解度:4 ℃—0.18 g,18 ℃—0.27 g,75 ℃—2.2 g;
③
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是____________,冷却水应从口进入____________(填“a”或“b”)。
(2)分离苯甲酸的操作中,冰水浴冷却滤液的主要目的是____________,制得的苯甲酸晶体中可能含有的杂质是____________,为进一步提纯,应采用的方法是____________。
(3)芳香化合物A与苯甲酸分子式相同,A与NaOH溶液反应生成两种盐,该反应的化学方程式是____________。
如图是用于简单有机化合物的制备、分离、性质比较等的常见简易装置。
请根据该装置回答下列问题:
(1)若用乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯,反应的化学方程式为__________________,试管B中应加入____________。虚线框中的导管除用于导气外,还兼有__________________作用。
(2)若用该装置分离乙酸和1-丙醇,则在试管A中除加入1-丙醇与乙酸外,还应先加入适量的试剂____________,加热到一定温度,试管B中收集到的是____________(填写结构简式)。冷却后,再向试管A中加入试剂____________,加热到一定温度,试管B中收集到的是____________(填写结构简式)。
(1)写出下列各物质的名称,填入括号内。
CH4 → CH3Cl → CH3OH → HCHO → HCOOH → HCOOC2H5
(甲烷)→( )→(甲醇)→( )→( )→( )
(2)某有机物的结构简式如图:
①当其和______________反应时,可转化为。
②当其和______________反应时,可转化为 。
③当和_______________反应时,可转化为。
④欲将转化为,则应加入________________。
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A物质 18.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为 _ _ |
(2)A的核磁共振氢谱如图: |
(2)A中含有________种氢原子 |
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.2 mol CO2,若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
(3)写出一个A分子中所含官能团的名称和数量____________ |
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
(4)A的分子式为_______ |
(5)综上所述A的结构简式____ ___。 |
Ⅰ. 实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。
下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:
序号 |
气体 |
反应原理 |
A中试剂 |
① |
乙烯 |
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热 |
______________ |
② |
乙烯 |
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________________ |
NaOH溶液 |
③ |
乙炔 |
电石与饱和食盐水反应 |
_______________ |
Ⅱ. 为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。
试管编号 |
① |
② |
③ |
实验操作 |
|||
实验现象 |
酯层变薄 |
酯层消失 |
酯层基本不变 |
(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;
(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________________;
(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________________。
下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:
A |
①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②能与水在一定条件下反应生成C ③比例模型为: |
B |
①由C、H两种元素组成; ②球棍模型为: |
C |
①由C、H、O三种元素组成; ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应; ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。 |
D |
①相对分子质量比C少2; ②能由C氧化而成; |
E |
①由C、H、O三种元素组成; ②球棍模型为: |
根据表中信息回答下列问题:
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为___________;写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学方程式__________________。
(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2。当n=___________时,这类有机物开始出现同分异构体。
(3)B具有的性质是________(填序号):①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式__________________。
(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,该反应类型为________;其化学方程式为____________。
(5)写出由C氧化生成D的化学方程式__________________。
聚乙烯醇Z是具有广泛用途的合成高分子材料,结构简式为,其工业合成路线如下:
已知:下列反应中R,R',R"代表烃基
i.
ii.
回答下列问题:
(1)乙炔的空间构型是____________;
(2)X的结构简式是_____________________;
(3)Y转化为Z的化学方程式是_____________________;
(4)在一定条件下,也可用乙烯、氧气和乙酸制取X,该反应的化学方程式是________________;
(5)已知:
在横线上填入物质、在方框内填上系数完成聚乙烯醇转化为维纶的化学方程式。
3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂,下列是用其合成聚酯F的路线示意图:
已知:
根据题意回答:
(1)3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为 ;
(2)E的结构简式为 ;
(3)合成路线中的①、④两个步骤的目的是 。
(4)反应③的化学方程式为 。
(5)若X为银氨溶液,则反应⑤的化学方程式为 。
(6)同时符合下列条件的D的同分异构体共有 种。
a.既可发生银镜反应又可发生水解
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.是苯的二取代物。
上述同分异构体中,核磁共振氢谱有6组峰的结构简式 。 (任写一种)
(7)已知羟醛缩合反应,现以甲苯和乙醛为原料制备3-苯基丙烯醛,设计合成线路(其无机试剂任选),合成线路示意图示例如下:
对叔丁基苯酚工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯(CH3)3CCl等为原料制备对叔丁基苯酚。实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2 mL叔丁基氯(过量),称取1.6 g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗。
步骤2:向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,反应有气体放出。
步骤3:反应结束后,向A中加入8 mL水和1 mL浓盐酸,即有白色固体析出。
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8 g。
(1)仪器A和B的名称分别为 ; 。
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为 。该反应为放热反应,且实验的产率通常较低,可能的原因是 。
(3)图中倒扣漏斗的作用是 。苯酚有腐蚀性,能使蛋白质变性,若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤。
(4)步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物,试简述重结晶的操作步骤:
(5)实验结束后,对产品进行光谱鉴定,谱图结果如下图。该谱图是 (填字母)。
A.核磁共振氢谱图 B.红外光谱图 C.质谱图
(6)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 (填选项字母)。
A 量筒 B 容量瓶 C 滴定管 D 分液漏斗 E 长颈漏斗
(7)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为 (请保留三位有效数字)。
有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。
已知:有机物A的仪器分析如下:
①有机物A的质谱
②有机物A的红外光谱
③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是1:1。
回答下列问题:
(1)A的相对分子质量是____________;
(2)A含有官能团的名称是____________;
(3)A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是______________________;
(4)A有多种同分异构体,其中能与新制Cu(OH) 2共热,产生红色沉淀的有____________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式________________________。
有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题:
(1)A的分子式是____________;
(2)B的结构简式是________________________;
(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;
(4)反应④的化学方程式是__________________。
Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:
序号 |
气体 |
反应原理 |
A中试剂 |
① |
乙烯 |
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热 |
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② |
乙烯 |
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是。 |
NaOH溶液 |
③ |
乙炔 |
电石与饱和食盐水反应 |
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Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。
试管编号 |
① |
② |
③ |
实验操作 |
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实验现象 |
酯层变薄 |
酯层消失 |
酯层基本不变 |
(1)试管①中反应的化学方程式是________________;
(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________;
(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因。