某实验小组以H2O2分解为例,探究浓度、催化剂、温度对反应速率的影响。按照如下方案完成实验。下列说法不正确的是
编号 |
反应物 |
催化剂 |
温度 |
① |
10mL10% H2O2溶液 |
无 |
25℃ |
② |
10mL20% H2O2溶液 |
无 |
25℃ |
③ |
10mL20% H2O2溶液 |
无 |
40℃ |
④ |
10mL20% H2O2溶液 |
1mL0.1mol/LFeCl3溶液 |
40℃ |
A.实验④反应速率最快
B.实验①反应速率最慢
C.实验②速率小于实验④的速率,只是因为实验④加入了催化剂
D.加入催化剂,能增大活化分子百分数,从而加快化学反应速率
有报道称Co3O4能催化N2O分解,其中27Co在元素周期表中属于铁系元素,其单质及化合物的性质与铁有很多相似之处。
(1)钴元素在周期表中的位置是 ;Co3O4中Co的化合价为 。
(2)Co3O4能与浓盐酸反应生成黄绿色气体,写出反应的化学方程式: 。实验反应中若消耗10mol·L-1浓盐酸40mL,则反应中转移电子 mol,产生气体的标准状况下体积为 mL。
(3)下列关于Co3O4催化N2O分解的说法正确的是 (填序号)。
A.Co3O4作为催化剂使N2O分解反应的增大
B.Co3O4作为催化剂使N2O分解反应的减少
C.Co3O4作为催化剂使N2O分解反应的不变
D.Co3O4作为催化剂使N2O分解反应的途径改变,降低了反应所需能量
E.Co3O4作为催化剂使N2O分解反应的途径改变,增加了反应所需能量
(4)实验测得:Co(OH)2在空气中加热时,可得到不同价态的氧化物。固体残留率(剩余固体质量与原始固体质量比率)随温度的变化如图所示。已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水。通过分析数据确定:在B、C之间(500℃—1000℃)范围内,剩余固体成分为: 。
合成氨是最重要的化工生产。
(1)某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5 L密闭容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,实验测得反应中各组分随时间的变化如左下图I所示:
①已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第 决定。
(2)合成氨反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),使用催化剂反应的△H (填“增大”“减小”或“不改变”
(3)合成氨盐也是氨的重要用途,测定其中的含氮量可以采用“甲醛法”。即
现有一种纯净的铵盐,可能是硝酸铵、硫酸铵或碳酸铵中的一种。称取2克该铵盐溶于水,加入足量的甲醛溶液后,再加入水配成100 mL,浴液,取出10mL,滴人酚酞后再逐滴滴入溶液,当滴到25 mL时溶液呈粉红色,且在半分钟内不褪色,则该铵盐中氮的质量分数是 。
(4 )拆开 1mol H-H键、1mol N-H键、1mol N≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,写出N2+3H22NH3反应的热化学方程式 ,
将1.2mol的A气体充入2L恒容密闭容器中发生反应:A(g) 2B(g)。在三种不同条件下进行实验,A的物质的量随时间的变化如图所示。试回答下列问题:
(1)实验1中,4s时A的转化率为 ;此条件下该反应的平衡常数K1的值为 。
(2)实验2与实验1对比,其可能隐含的反应条件是 。
(3)根据实验3与实验1的图象比较,可推测该反应是 (填“放热”或“吸热”)反应。设实验1~3的平衡常数的值分别为K1、K2、K3,则它们之间的关系为K1 K2 K3(填“>”、“<”或“=”)。
(4)为了验证增大催化剂的表面积、增大压强可提高化学反应速率这一结论,某同学在实验1的基础上又利用该容器设计了实验4和实验5,部分实验条件及数据见下表。请将表格补充完整。
实验编号 及其目的 |
V(容积)/L |
t/℃ |
n(A起始)/mol |
n(B起始)/mol |
催化剂的质量/g |
催化剂的表面积/m2·g—1 |
实验1参照对比实验 |
2 |
80 |
1.2 |
0 |
a |
b |
实验4:催化剂的表面积对反应速率的影响 |
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实验5目的: |
1 |
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设反应C+CO22CO(正反应吸热)的反应速率为υ1,N2+3H22NH3(正反应放热)的反应速率为υ2。对于上述反应,当温度升高时,υ1、υ2的变化情况为
A.都增大 | B.都减小 | C.υ1增大,υ2减小 | D.υ1减小,υ2增大 |
100 mL 6 mol·L-1的硫酸跟过量锌粒反应,在一定温度下,为了减慢反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量的
A.碳酸钠(固体) | B.水 | C.碳酸氢钠溶液 | D.氨水 |
下列方法能增加活化分子百分数的是
①增加某一组分的浓度 ②增大体系的压强 ③升高体系的温度 ④使用合适的催化剂
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
已知CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2价)可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性,通常由两种不同方法制得。右图为二种方法制得的催化剂,在10℃时催化分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化的曲线图。下列说法错误的是
A.该催化剂中铁元素的化合价为+3价 |
B.Co、Ni、Fe均为ⅧB族元素 |
C.由图中信息可知,Co2+、Ni2+两种离子中催化效果较好的是Co2+ |
D.由图中信息可知,微波水热法制取的催化剂活性更高 |
一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的
①NaOH(固体) ②H2O ③HCl ④CH3COONa(固体)
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.②④ |
反应aA(g)+bB(g)cC(g) 有如下性质: v正=k〔c(A)〕a·〔c(B)〕b,v逆=k·〔c(C)〕c,k在温度一定时为常数,在其他条件不变时,当压强增大一倍则v正应为原来的
A.a倍 B.b倍 C.2a倍 D.2a+b倍
对反应:4NH3+5O2=4NO+6H2O来说,改变下列条件使反应速率加大,其中是由于增大了“单位体积内的活化分子数”的是
A.用铂作催化剂 |
B.升高温度 |
C.缩小体积增大压强 |
D.增大接触面积 |
设C+CO22CO DH>0 ,反应速率为V1;N2+3H22NH3 DH<0,反应速率为V2,对于上述反应,当温度升高时,V1和V2的变化情况为
A.同时增大 | B.同时减少 |
C.V1增大,V2减小 | D.V1减小,V2增大 |
在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判断不正确的是
A.a=6.00 |
B.同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变 |
C.b<318.2 |
D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同 |
500 mL 1 mol/L的稀HCl与锌粒反应,不会使反应速率加快的是
A.升高温度 |
B.将500 mL 1 mol/L的HCl改为1000 mL 1 mol/L的HCl |
C.用1 mol/L的H2SO4代替1 mol/L的HCl |
D.用锌粉代替锌粒 |
某酸性工业废水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O4)能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+。某课题组研究发现,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可对该反应起催化作用。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)在25 ℃下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始pH和一定浓度草酸溶液用量,做对比实验,完成以下实验设计表(表中不要留空格)。
实验编号 |
初始pH |
废水样品体积/mL |
草酸溶液体积/mL |
蒸馏水体积/mL |
① |
4 |
60 |
10 |
30 |
② |
5 |
60 |
10 |
30 |
③ |
5 |
60 |
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测得实验①和②溶液中的Cr2O72—浓度随时间变化关系如图所示。
(2)上述反应后草酸被氧化的离子方程式为____________________
(3)实验①和②的结果表明________________;实验①中0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=________________mol·L-1·min-1(用代数式表示)。
(4)该课题组对铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三:
假设一:Fe2+起催化作用:
假设二:____________________;
假设三:____________________;
……
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容。
(除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O72—的浓度可用仪器测定)
实验方案(不要求写具体操作过程) |
预期实验结果和结论 |