为探究外界条件对反应：mA(g)＋nB(g)
cZ(g) △H的影响，以A和B物质的量之比为m∶n开始反应，通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数，实验结果如下图所示。下列判断正确的是
| A．在恒温恒压条件下，向已达到平衡的体系中加入少量Z，达新平衡时，Z的物质的量分数增大 |
| B．升高温度，正、逆反应速率都增大，平衡常数增大 |
| C．△H＞0 m＋n＞c |
| D．温度不变，减小压强，平衡逆向移动，达新平衡时，A的浓度比原平衡减小 |
可逆反应mA(g)＋nB(g)
pC(g)＋qD(g)的v－t图像如图甲所示，若其他条件都不变，只是在反应前加入合适的催化剂，则其v－t图像如图乙所示。
①a1＝a2 ②a1＜a2 ③b1＝b2 ④b1＜b2 ⑤t1＞t2⑥t1＝t2
⑦两图中阴影部分面积相等 ⑧图乙中阴影部分面积更大
以上所述正确的为( )
| A．②④⑤⑦ | B．②④⑥⑧ | C．②③⑤⑦ | D．②③⑥⑧ |
炼铁的还原剂CO是由焦炭和CO2反应而得。现将焦炭和CO2放入体积为2 L的密闭容器中，高温下进行下列反应：C(s)+CO2(g) ＝2CO(g) ΔH＝Q kJ·mol－1。下图为CO2、CO的物质的量n随时间t的变化关系图。下列说法正确的是
| A．0~1 min，v(CO)＝1 mol·L－1·min－1；1~3 min，v(CO)＝v(CO2) |
| B．当容器内的压强不变时，反应一定达到平衡状态，P(平衡) /P(起始) < 1 |
| C．3 min时，温度由T1升高到T2，则Q>0，再达平衡时，K(T2)/ K(T１)> 1 |
| D．5 min时再充入一定量的CO，a、b曲线分别表示n(CO)、n(CO2)的变化 |
下列有关化学反应原理的应用叙述中，正确的是
| A．用明矾净水是因为Al3+水解生成的Al(OH)3胶粒具有很强的吸附性 |
| B．电解法精炼铜时，以粗铜作阴极，纯铜作阳极 |
| C．钢铁因含杂质而容易发生电化学腐蚀，所以合金都不耐腐蚀 |
| D．工业合成氨使用催化剂是为了加快反应速率和提高氨的产量 |
CaCO3与稀盐酸反应(放热反应)生成CO2的量与反应时间的关系如图所示，下列结论不正确的是
| A．反应开始2 min内平均反应速率最大 |
| B．反应速率先增大后减小 |
| C．反应2 min到第4 min内温度对反应速率的影响比浓度大 |
| D．反应在第2 min到第4 min内生成CO2的平均反应速率为前2 min的2倍 |
下列说法中正确的是（ ）
| A．Na2S2O3＋2HCl==2NaCl＋S↓＋SO2↑＋H2O在加热条件下化学反应速率增大的主要原因是该反应是吸热反应，加热使平衡向正反应方向移动 |
B．若在恒容容器中发生反应：N2＋3H2 2NH3，达到平衡后再充入适量He，由于压强增大，化学平衡向正反应方向移动 |
| C．在合成氨反应中，其他条件相同时，在有催化剂时(a)和无催化剂时(b)的速率—时间图像可用图一表示 |
| D．若在恒压容器中发生反应：2SO32SO2＋O2，达到平衡后再充入适量He，其速率—时间图像可用图二表示 |
一定温度时，向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5，发生反应：PCl5(g)⇌Cl2(g)
+PCl3(g)经一段时间后反应达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表：
下列说法正确的是
| A．反应在前50 s内的平均速率为v(PCl3)="0.0032" moI·L－l·s－l |
| B．保持其他条件不变，若升高温度，反应重新达到平衡，平衡时c(PCl3)=0.11moI·L－l， 则正反应的△H<0 |
| C．相同温度下，若起始时向容器中充入1.0 molPCl5、0.20mol PCl3和0.20 mol Cl2，则反应达到平衡前v(正)<v(逆) |
| D．相同温度下，若起始时向容器中充入1.0mol PCl3、1.0 mol Cl2，则反应达到平衡时PCl3的转化率为80% |
用纯净的CaCO3与100mL稀盐酸反应制取CO2，实验过程记录如图所示（CO2的体积已折算为标准状况下的体积）。下列分析正确的是
| A．OE段表示的平均速率最快 |
| B．EF段，用盐酸表示该反应的平均反应速率为0.6mol/(L·min) |
| C．OE、EF、FG三段中，该反应用二氧化碳表示的平均反应速率之比为2:6:7 |
| D．G点表示收集的CO2的量最多 |
化合物Bilirubin在一定波长的光照射下发生分解反应，反应物浓度随反应时间变化如图所示，计算反应4～8 min间的平均反应速率和推测反应16 min时反应物的浓度，结果应是
| A．2．5 μmol·L－1·min－1和2．0 μmol·L－1 |
| B．2．5 μmol·L－1·min－1和2．5 μmol·L－1 |
| C．3．0 μmol·L－1·min－1和3．0 μmol·L－1 |
| D．5．0 μmol·L－1·min－1和3．0 μmol·L－1 |
将4 mol A气体和2 mol B气体在 2 L容器中混合并在一定条件下发生如下反应：2A（g）+B（g）=" 2C" （g）若经2 s后测得C的浓度为0．6 mol•Ｌ－1，现有下列几种说法，其中正确的是
①用物质A表示的反应的平均速率为0．3 mol•L－1•S－1
②用物质B表示的反应的平均速率为0．6 mol•L－1•S－1
③2 s时物质A的转化率为70%
④2 s时物质B的浓度为0．7 mol•Ｌ－1
| A．①③ | B．①④ | C．②③ | D．③④ |
在373K 时，把0.5 mol N2O4气体通入体积为5 L的真空密闭容器中，立即出现红棕色。反应进行到2 s时，NO2的浓度为0.02 mol/L。在60 s时，体系已达到平衡，此时容器内压强为反应前的1.6倍。下列说法正确的是
| A．前2 s，以N2O4浓度变化表示的平均反应速率为0．01 mol·L－1·s－1 |
| B．在2 s时，体系内压强为反应前的1．1倍 |
| C．平衡时，体系内含N2O4 0．25 mol |
| D．平衡时，若往容器内充入氮气，则可提高N2O4的转化率 |
某密闭容器中充入等物质的量的气体A和B，一定温度下发生反应A（g）+xB（g）
2C（g），达到平衡后，只改变反应的一个条件，测得容器中物质的浓度、反应速率随时间变化如下图所示。下列说法中正确的是
| A．第8min时 A的反应速率为0．08mol·L－1·min－1 |
| B．在0-54分钟的反应过程中该可逆反应的平衡常数始终为4 |
| C．30min时改变的条件是降低温度，40min时改变的条件是升高温度 |
| D．反应方程式中的x＝1，且正反应为放热反应 |
一定条件下存在反应：C（s）＋H2O（g）
CO（g）＋H2（g）△H>0。向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量C和H2O，各容器中温度、反应物的起始量如下表，反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如图所示。
| 容器 |
甲 |
乙 |
 丙 |
| 容积 |
0．5 L |
0．5 L |
V |
| 温度 |
T1 ℃ |
T2 ℃ |
T1 ℃ |
| 起始量 |
2 molC1 molH2O |
1 molCO 1 molH2 |
4 molC 2 molH2O |
下列说法正确的是
A．甲容器中，反应在前15 min的平均速率v（H2）=0．1 mol·L－1·min－1
B．丙容器的体积V < 0．5 L
C．当温度为T1 ℃时，反应的平衡常数K=2．25
D．乙容器中，若平衡时n（H2O）=0．4 mol，则T1 < T2
氯酸钾和亚硫酸氢钾能发生氧化还原反应：ClO3﹣+HSO3﹣→SO42﹣+Cl﹣+H+（未配平）．已知该反应的速率随c（H+）的增大而加快．下列为用ClO3﹣在单位时间内物质的量浓度变化表示的该反应V﹣t图．下列说法中不正确的是
| A．反应开始时速率增大可能是c（H+）所致 |
| B．纵坐标为V（H+）的V﹣t曲线与图中曲线完全重合 |
| C．后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小 |
| D．图中阴影部分“面积”可以表示t1﹣t2时间为c（Cl﹣）增加 |
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