温度一定时,压强分别为P1,P2的条件下,A(g)+2B(g) nC(g) 的反应体系中,C的分数与时间t,压强P1,P2的关系如图所示,则下列结论正确的是
A.P1>P2,n<3 |
B.P1<P2,n=3 |
C.P1<P2,n>3 |
D.P1>P2,n>3 |
已知:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ•mol﹣1。一定条件下,向体积为1L的密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化曲线如下图所示。下列叙述中正确的是
A.升高温度能使增大 |
B.反应达到平衡状态时,CO2的平衡转化率为75% |
C.3 min时,用CO2的浓度表示的正反应速率等于用CH3OH的浓度表示的逆反应速率 |
D.从反应开始到平衡,H2的平均反应速率υ(H2)="0.075" mol•L-1•min-1 |
下列措施或事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.新制的氯水在光照下颜色变浅 |
B.Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深 |
C.在合成氨的反应中,降温或加压有利于氨的合成 |
D.H2、I2、HI平衡混合气加压后颜色变深 |
活性炭可处理大气污染物NO,反应原理:C(s) + 2NO(g)N2(g) + CO2(g)。T℃时,在2L密闭容器中加入0.100 mol NO和2.030 mol活性炭(无杂质),平衡时活性炭物质的量是2.000mol。下列说法不合理的是
A.该温度下的平衡常数是:K=9/16 |
B.达到平衡时,NO的转化率是60% |
C.3min末达到平衡,则v( NO ) = 0.01mol/(L·min) |
D.升高温度有利于活性炭处理更多的污染物NO |
仅根据题中图示得出的结论不合理的是
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A |
B |
C |
D |
图示 |
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结论 |
HB为弱酸 |
HF为弱电解质 |
溶解度:AgI<AgCl |
正反应 △H>0 |
工业上以乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应如下:
(g)(g) + H2(g)
现将x mol乙苯蒸气通入体积可变的密闭容器中反应,维持体系总压强p总恒定。在某催化剂作用下,乙苯的平衡转化率随温度变化如图所示。已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)× 体积分数。
不考虑副反应,下列说法正确的是
A.400℃时,向体系中通入水蒸气,v(正)、v(逆) 均减小,且乙苯转化率降低 |
B.500℃时,向体系中通入乙苯、苯乙烯、氢气各0.1x mol,平衡不移动 |
C.550℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=× p总 |
D.550℃时平衡体系中苯乙烯的体积分数是450℃时的3倍 |
在温度相同,压强分别为P1和P2的条件下,A(g)+2B(g)nC(g)的反应体系中,C的百分含量(c%)与时间t的曲线如右图所示,下面结论正确的是( )
A.P1>P2,n<3 | B.P1<P2,n>3 |
C.P1>P2,n>3 | D.P1<P2,n<3 |
反应CO+H2O(g)CO2+H2在1000K达到平衡时,分别改变下列条件,K值发生变化的是( )
A.将压强减小至原来的一半 | B.添加催化剂 |
C.将反应温度升高至1200 K | D.增大水蒸气的浓度 |
Cr2O72-可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):
Cr2O72-(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2 PbCrO4(s)+2H+(aq) ΔH< 0
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是( )
体积相同的甲、乙两个容器中,分别充有等物质的量的SO2和O2,在相同温度下发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)并达到平衡。在这个过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中SO2的转化率为p%,则乙容器中SO2的转化率为( )
A.等于p% | B.大于p% | C.小于p% | D.无法判断 |
还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法,过程如下:
已知转化过程中的反应为
[MCr=52,M(FeS04·7H2O)=278]
转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6 g/L,CrO42-有10/11转化为Cr2O72-,下列说法不正确的是
A.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态 |
B.若用绿矾(FeS04·7H2O)作还原剂,处理1 L废水,至少需要458.7g |
C.常温下转化反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=6 |
D.2V正(CrO42-)= V逆(Cr2O72-)时,反应处于平衡态 |
向密闭容器中充入物质的量浓度均为 0.1 mol/L的CH4 和 CO2,在一定条件下发生反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.平衡时CO与H2的物质的量比为1:1 |
B.p1、p2、p3、p4由大到小的顺序为p1<p2<p3<p4 |
C.1100℃,p4条件下,该反应10 min时达到平衡点X,则ν(CO2) = 0.008 mol•L-1•min-1 |
D.随着温度升高,该反应的平衡常数减小 |
下列图示与对应的叙述相符的是
A.图1表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 |
B.图2表示常温下,等量锌粉与足量的等浓度的盐酸反应(滴加CuSO4溶液的为虚线) |
C.图3表示 KNO3 的溶解度曲线,a点所示的溶液是80℃时KNO3的不饱和溶液 |
D.图4表示某可逆反应生成物的量随反应时间变化的曲线,t时反应物转化率最大 |