相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容容器中发生可逆反应:X2(g)+3Y2(g)2XY3(g)
ΔH=-92.6 kJ·mol-1,实验测得反应在起始、达到平衡时的有关数据如下表所示:
容器编号 |
起始时各物质物质的量/mol |
达平衡时体系能量的变化 |
||
X2 |
Y2 |
XY3 |
|
|
① |
1 |
3 |
0 |
放热46.3 kJ |
② |
0.8 |
2.4 |
0.4 |
Q(Q>0) |
下列叙述不正确的是( )
A.容器①、②中反应达平衡时XY3的平衡浓度相同
B.容器①、②中达到平衡时各物质的百分含量相同
C.达平衡时,两个容器中XY3的物质的量浓度均为2 mol·L-1
D.若容器①体积为0.20 L,则达平衡时放出的热量大于46.3 kJ
向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如下所示。
图6
由图可得出的正确结论是( )
A.反应在c点达到平衡状态 |
B.反应物浓度:a点小于b点 |
C.反应物的总能量低于生成物的总能量 |
D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段 |
向四个体积相同的密闭容器中分别充入一定量的SO2和O2,开始反应时,按正反应速率由大到小排列顺序正确的是
甲 500 ℃,10 mol SO2和5 mol O2的反应
乙 500 ℃,用V2O5作催化剂,10 mol SO2和5 mol O2的反应
丙 450 ℃,8 mol SO2和5 mol O2的反应
丁 500 ℃,8 mol SO2和5 mol O2的反应
A.甲、乙、丙、丁 | B.乙、甲、丁、丙 |
C.乙、甲、丙、丁 | D.丁、丙、乙、甲 |
某温度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数K=。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示:
起始浓度 |
甲 |
乙 |
丙 |
c(H2)/ mol·L—1 |
0.010 |
0.020 |
0.020 |
c(CO2)/ mol·L—1 |
0.010 |
0.010 |
0.020 |
下列判断不正确的是
A.平衡时,乙中CO2的转化率大于60% |
B.平衡时,甲和丙中H2的转化率均是60% |
C.平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol·L—1 |
D.反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢 |
为减小CO2对环境的影响,在倡导“低碳”的同时,还需加强对CO2创新利用的研究。在T10C 时,将9molCO2和12molH2充入3L密闭容器中,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0,容器中CH3OH的物质的量随时间变化如右图曲线I所示,平衡时容器内压强为P。改变某一条件重新进行上述反应,CH3OH的物质的量随时间变化如右图曲线II所示。下列说法正确的是
A.曲线II对应的条件改变是减小压强 |
B.若T2°C时,上述反应平衡常数为0.42,则T2<T1 |
C.在T10C时,若起始时向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和5 mol H2O(g),则达平衡前v(正)>v(逆) |
D.在T10C时,若起始时向容器中充入4.5molCO2、6mol H2 ,平衡时容器内压强 |
已知某可逆反应 mA(g)+ nB(g) pC(g),在密闭容器中进行,下图表示在 不同反应时间 t、温度 T 和压强 P 与反应物 B 在混合气体中的百分含量 B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是( )
A.T1<T2、P1>P2、m+n>p,△H <0; |
B.T1>T2、P1<P2、m+n>p,△H >0; |
C.T1>T2、P1<P2、m+n<p,△H >0; |
D.T1<T2、P1>P2、m+n<p,△H <0; |
在一密闭容器中加入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表.据此判断下列结论正确的是
测定时刻/s |
t1 |
t2 |
t3 |
t4 |
c(A)/(mol/L) |
6 |
3 |
2 |
2 |
c(B)/(mol/L) |
5 |
3.5 |
3 |
3 |
c(C)/(mol/L) |
1 |
2.5 |
3 |
3 |
A.在t3时刻反应已经停止
B.A的转化率比B的转化率低
C.在容器中发生的反应为:2A+B⇌2C
D.在t2~t3内A的平均反应速率为:[]mol/(L•s)
下列相关实验能达到预期目的的是( )
|
相关实验 |
预期目的 |
A |
相同温度下,将等质量的大理石块、大理石粉末分别加入等体积、等浓度的盐酸和醋酸中,观察气泡产生的快慢 |
验证固体接触面积对化学反应速率的影响 |
B |
可逆反应FeCl3(aq)+3KSCN(aq) Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq)建立平衡后,在其它条件不变时,加入KCl固体,观察体系颜色的变化 |
验证浓度对化学平衡的影响 |
C |
室温下,向BaSO4悬浊液中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,再向沉淀中加入盐酸,沉淀部分溶解 |
验证BaSO4和BaCO3Ksp的相对大小 |
D |
相同温度下,两支试管中装有等体积、等浓度的H2O2溶液,向其中分别加入少量FeCl3固体和少量的MnO2固体 |
验证不同催化剂对H2O2分解速率的影响 |
相同温度下,相同体积的甲、乙两容器,保持体积不变,甲容器中充入1g SO2和1g O2,乙容器中充入2g SO2和2g O2。下列叙述错误的是( )
A.化学反应速率:乙>甲 | B.平衡时O2的浓度:乙>甲 |
C.平衡时SO2的转化率:乙>甲 | D.平衡时SO2的体积分数:乙>甲 |
将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示。
①a<54 ;②该反应的ΔS>0 ;③ 915℃、2.0MPa时E的转化率为60%;
④ 该反应ΔH<0;⑤ K(1000℃)>K(810℃);
上述①~④中正确的有( )
A.5个 | B.4个 | C.3个 | D.2个 |
下图所示与对应叙述相符的是( )
A.一定条件下,X和Y反应生成Z,由图1推出该反应的方程式可表示为:X + 3YZ |
B.图2表示NaOH溶液滴加到0.1 mol/L的一元酸溶液得到的滴定曲线(常温下),该实验最好选取酚酞作指示剂 |
C.常温下,向NaOH溶液中逐滴加入等浓度的醋酸溶液,所得滴定曲线如图3所示。当7<pH<13时,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) |
D.用硝酸银溶液滴定等浓度的A-、B-、C-的混合溶液(均可以与Ag+反应生成沉淀),由图4可确定首先沉淀的是C- |
将可逆反应:2NO2←→2NO+O2在固定容积的密闭容器中进行,达到平衡的标志是
①单位时间内消耗n mol O2的同时,生成2n mol NO2
②单位时间内生成n mol O2的同时,消耗2n mol NO
③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态
④混合气体的密度不再改变的状态
⑤混合气体的颜色不再改变的状态
⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
A.①④⑥ | B.②③⑤ | C.①③④ | D.②⑤⑥ |
在1升密闭容器中,加入5 mol A物质,在一定条件下同时发生下列两个反应:(1)2A(g)2B(g)+C(g);(2)A(g)C(g)+D(g)。当达到平衡时,测得c(A)="2.5" mol·L-1,c(C)="2.0" mol·L-1。则下列说法中正确的是:
A.达到平衡时A的总转化率为40%
B.达到平衡时c(B)为1.0 mol·L-1
C.达到平衡时c(B)=2c(D)
D.达到平衡时c(D)为0.5 mol·L-1
已知图一表示的是可逆反应CO(g)+H2(g) C(s)+H2O(g) ΔH>0的化学反应速率(v)与时间(t)的关系,图二表示的是可逆反应2NO2(g) N2O4(g)ΔH<0的浓度(c)随时间(t)的变化情况。下列说法正确的是
A.图一的t2时刻和和图二的t1时刻改变的条件都有可能是升高了温度或增大了压强 |
B.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小 |
C.图一表示在新条件下达到平衡时,v′(正)>v′(逆),图二表示在新条件下达到平衡时,v′(正)<v′(逆) |
D.其它条件不变,分别使用不同催化剂上述反应的平衡常数均不变 |