关于右图所示化合物的说法正确的是
A.分子中所有的原子共平面 |
B.既可以与FeCl3溶液发生显色反应.又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
C.1 mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应 |
D.该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应 |
分子式为C10H20O2的有机物在酸性条件下可水解为醇A和酸B,A经过连续氧化可转化为B,若不考虑立体异构,符合上述要求的醇和酸若重新组合,可形成的酯共有
A.32 | B.16 | C.8 | D.4 |
环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中,正确的是
A.该物质属于芳香烃 | B.该有机物难溶于水 |
C.分子式为C17H23O3 | D.1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应 |
食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下。下列叙述错误的是
A.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 |
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 |
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 |
D.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 |
某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
B.一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
D.与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5 |
某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有
A.2种 B.3种 C.4 种 D.6种
某有机物可能含有(a)甲酸.(b)乙酸.(c)甲醇.(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:
①发生银镜反应,
②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,
③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中,正确的是
A.a、b、c、d都有 | B.一定有d,可能有c |
C.只有a、d | D.有c和d |
欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能达到目的的是
A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液。 |
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏。 |
C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液。 |
D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏。 |
下列反应的离子方程式正确的是
A.乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应:CH3COOCH2CH3+ 2OH―→CH3COO―+ CH3CH2O― + H2O |
B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:2H++Cu(OH)2→Cu2++2H2O |
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2+CO2+H2O2+CO32- |
D.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3 +H2O |
下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是
A.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象 |
B.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 |
C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率 |
D.试管b中Na2CO3的作用是除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在溶液中溶解度 |
乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如右图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol
A.①②③ | B.①②⑤ | C.①②⑤⑥ | D.①②④⑤⑥ |
已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强,现有某有机物的结构简式如图.1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()
A.5mol | B.6mol | C.7mol | D.8mol |