药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 |
D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)
A.符合上述转化关系的有机物A的结构有8种
B.C和E一定为同系物
C.1molB完全转化为D转移2mol电子
D.D到E发生氧化反应
下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是 ( )
A.反应①属于加成反应 |
B.1 mol W完全加成需要4mol H2 |
C.X的核磁共振氢谱有四个峰 |
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如右图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol
A.①②③ | B.①②⑤ | C.①②⑤⑥ | D.①②④⑤⑥ |
下列说法正确的是
A.乳酸薄荷醇酯(![]() |
B.乙醛和丙烯醛(![]() |
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 |
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)( )
A.8种 | B.12种 | C.16种 | D.32种 |
分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇的种类共有
A.7 | B.6 | C.5 | D.4 |
等物质的量的甲酸、乙酸及甘油(如图)混合物进行酯化反应,可得甘油三酯最多有(不考虑立体异构)
A.4种 | B.5种 | C.6种 | D.7种 |
有机物甲的分子式为C5H10O2,已知:①甲可以发生银镜反应;②甲是具有水果香味的物质;③在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应;则甲的可能结构有
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有 ( )
A.8种 | B.14种 | C.16种 | D.18种 |
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中,能够被催化氧化成醛的是
A.(CH3)2CHCl | B.CH3C(CH3)2I |
C.(CH3)3COOCCH2CH3 | D.CH3C(CH3)2CH2Br |
下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是
A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再冰醋酸 |
B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 |
C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 |
D.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 |
食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下。下列叙述错误的是
A.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 |
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 |
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 |
D.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 |
某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种