CH3COOH分别跟H﹣18O﹣C2H5和H﹣16O﹣C2H5酯化反应后,两者生成的水分子的相对分子质量
A.前者大 | B.前者小 | C.相等 | D.不能确定 |
现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物叙述正确的是
A.该有机物与溴水发生加成反应 |
B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 |
C.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 |
D.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH |
有机物A的分子式为C8H16O2,在酸性条件下A能水解为甲和乙两种有机物,甲在一定的条件下可以催化氧化得到乙,则A的可能结构有
A.2种 | B.4种 | C.6种 | D.8种 |
酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物,其有效成分的结构简式如图所示。下列对该有效成分的说法正确的是
A.所有原子可能共平面 |
B.核磁共振氢谱中有7个峰 |
C.能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.1 mol该物质最多能与含4molNaOH的烧碱溶液反应 |
已知氧元素有16O、18O两种核素,按中学化学知识要求,下列说法正确的是
A.Na2O2与H218O反应时生成产生18O2气体 |
B.向2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g)的平衡体系中加入18O2,结果18O2只出现在产物中 |
C.CH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应时,产物中分子式为H218O |
D.惰性电极电解含有H218O的普通水时,阳极可能产生三种相对分子质量不同的氧分子 |
甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯所组成的混合酯中,若氧元素的质量分数为30%,那么氢元素的质量分数为
A.10% | B.15% | C.20% | D.无法确定 |
依曲替酯是一种皮肤病用药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.依曲替酯分子中含有手性碳原子 |
B.依曲替酯可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.依曲替酯能发生加成、取代、消去反应 |
D.1 mol依曲替酯能与2mol NaOH发生反应 |
某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
下列实验不能达到目的的是( )
选项 |
目的 |
实验 |
A |
制取较高浓度的次氯酸溶液 |
将 通入碳酸钠溶液中 |
B |
加快氧气的生成速率 |
在过氧化氢溶液中加入少量 |
C |
除去乙酸乙酯中的少量乙酸 |
加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液 |
D |
制备少量二氧化硫气体 |
向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸 |
A. |
A |
B. |
B |
C. |
C |
D. |
D |
中药狼把草全草浸剂给动物注射,有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物M是中药狼把草的成分之一,其结构如图所示。下列叙述不正确的是
A.M是芳香族化合物,它的分子式为C9H5O4Cl |
B.1molM最多能与含2molBr2的溴水发生反应 |
C.1molM分别与足量的NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,消耗两种物质的物质的量分别为4mol、2mol |
D.在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应Cl |
绿原酸被誉为“第七类营养素”,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如右下图
所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是
A.绿原酸分子中含有3种官能团 |
B.1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应 |
C.绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应 |
D.绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色,但反应原理不同 |
下列化学方程式不正确的是( )
A.甲烷在空气中燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O |
B.苯酚钠溶液中通入CO2:C6H5ONa + H2O + CO2 → C6H5OH + NaHCO3 |
C.乙醇与浓硫酸在170℃下的反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O |
D.乙酸乙酯和氢氧化钠反应:CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH |
青蒿琥酯是治疗疟疾的首选药,可由青蒿素两步合成得到。下列有关说法正确的是
A.青蒿素分子式为C15H22O5 |
B.青蒿素不能与NaOH溶液反应 |
C.反应②原子利用率为100% |
D.青蒿琥酯能与氢氧化钠溶液反应可生成青蒿琥酯钠 |
将完全转化为的方法是( )
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2 |
B.将溶液加热,通入足量的HCl COONa OH |
C.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3 |
D.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH |