高中化学

下图是合成某种聚酯纤维H的流程图:

己知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧:G能与NaHC03溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1.
(1)①、⑤的反应类型依次为________________、__________________;
(2)B的名称为__________________,F的结构简式为__________________;
(3)写出下列化学方程式:
②__________________;
③__________________;
⑥__________________;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式__________________;
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应

  • 更新:2020-03-19
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  • 难度:未知

某有机物A的结构如图所示,下列叙述正确的是

A.1molA最多可4molBr2发生反应
B.A分子中含有三类官能团
C.1molA与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
D.A的分子为C13H15O4Cl
  • 更新:2020-03-19
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分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)

A.符合上述转化关系的有机物A的结构有8种       
B.C和E一定为同系物
C.1molB完全转化为D转移2mol电子          
D.D到E发生氧化反应

  • 更新:2020-03-19
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在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性。如有机物:有光学活性,发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是

①与甲酸发生酯化反应 
②与NaOH溶液反应
③与银氨溶液作用  
④在催化剂存在下与H2作用

A.②④ B.①③ C.①④ D.②③
  • 更新:2020-03-19
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某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如下图,下列有关叙述不正确的是( )

A.该有机物与浓溴水可发生取代反应
B.该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应
C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
D.该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
  • 更新:2020-03-19
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“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用下图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:

(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式                 
(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是         

A.中和乙酸 B.吸收乙醇
C.降低酯的溶解度使分层清晰 D.有利于酯的水解

(3)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是                   
(4)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有       。(填序号)
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化

  • 更新:2020-03-19
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聚己二酸丙二酯(PPA的一种合成路线如下:

已知;
①烃A的相对分子质量为84,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质

回答下列问题:
(1)A的结构简式为______________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________。
(3)由E和F生成G的反应类型为______________。
(4)①由D和H生成PPA的化学方程式为______________。
②若PPA平均相对分子质量为11000,则其平均聚合度约为______________。
a.48            b.59           c.75          d.102
(5)在D的同分异构体中,能发生银镜反应,核磁共振谱显示为4组峰,且峰面积比为2:1:1:1的是      (写结构简式)
(6)D的所有同分异构在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是__________。
a、质谱仪       b、红外光谱仪      c、元素分析仪      d、核磁共振仪

  • 更新:2020-03-19
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某酯的分子式为C6H12O2,其变化如图所示:若A能发生银镜反应,C不能发生银镜反应,则该酯的可能结构有

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
  • 更新:2020-03-19
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下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。

则下列有关叙述不正确的是 (    )

A.反应①属于加成反应
B.1 mol W完全加成需要4mol H2
C.X的核磁共振氢谱有四个峰
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
  • 更新:2020-03-19
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[化学-一选修 5: 有机化学基础]

秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化 合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是_      (填标号)

A. 糖类都有甜味, 具有 C n H 2 m O m 的通式

B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

(2) B 生成 C 的反应类型为     

(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。

(4) F 的化学名称是      , 由 F 生成 G 的化学方程式为       .

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W E 的同分异构体, 0 . 5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 gCO 2 , W 共有    种(不含立体结构 ) , 其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为                   .

(6) 参照上述合成路线,以(反,反)-2, 4-己二烯和 C 2 H 4 为原料(无机试剂任选 ), 设计制备对二苯二甲酸的合成路线_          

来源:2016年全国统一高考试卷(新课标Ⅰ理综化学部分)
  • 更新:2021-09-05
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下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中,能够被催化氧化成醛的是

A.(CH3)2CHCl B.CH3C(CH3)2I
C.(CH3)3COOCCH2CH3 D.CH3C(CH3)2CH2Br
  • 更新:2020-03-19
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迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是

A.迷迭香酸属于芳香烃
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应
  • 更新:2020-03-19
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实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是_____________。
(2)在烧瓶中配制一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:__________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?______________,原因是____________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是__________,分离方法②是__________,分离方法③是____________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是_________________。

  • 更新:2020-03-19
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有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有

A.18种 B.16种 C.14种 D.8种
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
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中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是(  )

A.M的相对分子质量是180
B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2
  • 更新:2020-03-19
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高中化学酯的性质试题