高中化学

下面哪个图是以乙酸、浓硫酸和乙醇为原料合成乙酸乙酯的最佳装置(   )

  • 更新:2020-03-19
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普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的描述正确的是(   )

A.分子中含有3种官能团
B.可发生加成反应、氧化反应
C.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
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3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。D的含苯环且苯环上三元取代物,显酸性的同分异构体有             种。B中含氧官能团的名称为_____________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水
b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液
d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为____________________。
(5)A、D、E中可以通过化学反应而使溴水褪色的是              

  • 更新:2020-03-19
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下列关于有机物的说法正确的是

A.乙烷、苯、葡萄糖溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.CHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物
C.乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应皂化反应
D.2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类相同
  • 更新:2020-03-19
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甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯所组成的混合酯中,若氧元素的质量分数为30%,那么氢元素的质量分数为

A.10% B.15% C.20% D.无法确定
  • 更新:2020-03-19
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普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)下列关于普伐他汀的描述正确的是(     )

A.分子中含有3种官能团
B.可发生加成反应、氧化反应
C.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
D.1 mol该物质最多可与l molNaOH反应
  • 更新:2020-03-19
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3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广,广泛用于药物合成,还用作食品的着香剂。其相对分子质量为130,常温下为无色液体,沸点 181℃,受热温度超过95℃摄氏度时就会分解;易溶于水,与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶;实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯 相对分子质量为88,常温下为无色易挥发液体,微溶于水,沸点77℃。
【反应原理】

【实验装置】

【实验步骤】
1.加热反应:向反应装置中加入32 mL(28.5g,0.32mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6 g(0.07mol)切细的金属钠,微热回流1.5~3小时,直至金属钠消失。
2.产物后处理:冷却至室温,卸下冷凝管,将烧瓶浸在冷水浴中,在摇动下缓慢的加入32 mL 30%醋酸水溶液,使反应液分层。用分液漏斗分离出酯层。酯层用5%碳酸钠溶液洗涤,有机层放入干燥的锥形瓶中,加入无水碳酸钾至液体澄清。
3.蒸出未反应的乙酸乙酯:将反应液在常压下蒸馏至100℃。然后改用减压蒸馏,得到产品2.0g。
回答下列问题:
(1)从反应原理看,无水乙醇的作用是             
(2)反应装置中加干燥管是为了           。两个装置中冷凝管的作用           (填“相同”或“不相同”),冷却水进水口分别为                        (填图中的字母)。
(3)产物后处理中,滴加稀醋酸的目的是           ,稀醋酸不能加多了,原因是            。用分液漏斗分离出酯层的操作叫             。碳酸钠溶液洗涤的目的是                  。加碳酸钾的目的是              
(4)采用减压蒸馏的原因是               
(5)本实验所得到的3-丁酮酸乙酯产率是              (填正确答案标号)。

A.10% B.22% C.19% D.40%
  • 更新:2020-03-19
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下列除去杂质的方法正确的是
① 除去乙烷中少量的乙烯:通入酸性高锰酸钾溶液中;
② 除去乙酸乙酯中的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;
③ 除去苯中少量的苯酚:加入足量浓溴水后过滤;
④ 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。

A.② ④ B.② ③ C.②③④ D.全部正确
  • 更新:2020-03-19
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下述实验方案能达到实验目的的是( )

编号
A
B
C
D
实验
方案




实验
目的
实验室制备乙酸乙酯
分离乙酸和水
验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯
收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应

 

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
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2015年10月5日诺贝尔医学奖授予中国女药学家屠呦呦及美国科学家威廉·坎贝尔和日本大村智,以表彰他们在寄生虫疾病治疗方面取得的成就。屠呦呦1971 年发现、分离、提纯并用于治疟新药“青蒿素”,拯救了数千万人的生命。青蒿素分子结构如右图。下列说法错误的是:

A.青蒿素的分子式为C15H22O5
B.青蒿素是芳香族化合物
C.青蒿素可以发生水解反应
D.青蒿素不能使酸性KMnO4溶液褪色
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
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下列实验不能达到目的的是( )

选项

目的

实验

A

制取较高浓度的次氯酸溶液

C l 2 通入碳酸钠溶液中

B

加快氧气的生成速率

在过氧化氢溶液中加入少量 M n O 2

C

除去乙酸乙酯中的少量乙酸

加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液

D

制备少量二氧化硫气体

向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

来源:2019年全国统一高考理综试卷(全国Ⅲ卷)化学部分
  • 更新:2021-09-29
  • 题型:未知
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中药狼把草全草浸剂给动物注射,有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物M是中药狼把草的成分之一,其结构如图所示。下列叙述不正确的是

A.M是芳香族化合物,它的分子式为C9H5O4Cl
B.1molM最多能与含2molBr2的溴水发生反应
C.1molM分别与足量的NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,消耗两种物质的物质的量分别为4mol、2mol
D.在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应Cl
  • 更新:2020-03-19
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绿原酸被誉为“第七类营养素”,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如右下图
所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是

A.绿原酸分子中含有3种官能团
B.1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应
C.绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应
D.绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色,但反应原理不同
  • 更新:2020-03-19
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下列化学方程式不正确的是( )

A.甲烷在空气中燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O
B.苯酚钠溶液中通入CO2:C6H5ONa + H2O + CO2 → C6H5OH + NaHCO3
C.乙醇与浓硫酸在170℃下的反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O
D.乙酸乙酯和氢氧化钠反应:CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
  • 更新:2020-03-19
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夏日的夜晚,常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如右图。下列说法正确的是

A.草酸二酯的分子式为C26H22Cl6O8
B.1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应时(苯环上卤素不水解),最多消耗6molNaOH
C.草酸二酯水解可以得到两种有机物
D.1mol草酸二酯与氢气完全反应,需要氢气10mol
  • 更新:2020-03-19
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高中化学酯的性质试题