席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
①
②1 molB经上述反应可生成2 molC，且C不能发生银镜反应。
③D属于芳香烃，有一个侧链，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。
⑤
回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称是 ，D的化学名称是 。
（2）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 。
（3）由D生成E的化学方程式为 。
（4）G的结构简式为 。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
N-异丙基苯胺
反应①的反应类型是 ；反应②的反应条件是 ；
I的结构简式为 。
（6）若C能发生银镜反应，且1 molB同样可以生成2 molC，写出满足此条件的B的结构简式 。
氯吡格雷(clopidogrel，1)是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：
（1）C→D的反应类型是 反应。
（2）X的结构简式为 。
（3）两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式 。
（4）已知：①
②
中氯原子较难水解物质A(
)可由2-氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式 。
该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式 。
（5）物质C的某种同分异构体G满足以下条件：
①结构中存在氨基；
②苯环上有两种不同化学环境的氢；
③G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；写出符合条件的G的可能的结构简式：_________________________
（6）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
双酚A奶瓶（见下图）对幼儿健康可能造成危害的报道再次见诸各类媒体。
双酚A，也称BPA，是制造聚碳酸酯（PC）塑料的一种化学物质，广泛用于水瓶、食品容器和奶瓶的制造。化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。
（化合物L）
（1）1mol化合物L最多可以与 mol H2反应。
（2）双酚A的分子式为 ；其含有的官能团的电子式为
（3）下列关于双酚A的叙述中正确的是 （不定项选择）
A．与苯酚互为同系物
B．可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体
C．该化合物与三氯化铁溶液会发生显色反应
D．分子中最多有8个碳原子在同一平面上
E．1mol双酚A与溴水反应时，最多可消耗Br2 4mol
（4）有机酸M与甲醇反应后得到的酯，能聚合生成一种生活中常见的高分子化合物，可用于制造高级光学仪器透镜，请写出该酯在一定条件下生成此高分子化合物的化学反应方程式： ，该反应的类型是 反应
（5）双酚A的另一重要用途是和光气(
)合成Lexan聚碳酸酯(一种高强材料，可用于制作防弹窗户)。写出此合成反应的化学方程式：_______________________
【化学、选修5--有机化学基础】丙烯可用于合成很多有机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应流程中的反应条件和少量副产物省略,请回答下列问题: 
已知：①酯交换反应原理：RCOOR1＋R2OH→RCOOR2＋R1OH（R、R1、R2代表烃基）
②苯环与烯烃的加成反应原理如下：
（1）H中含氧官能团的名称是 ，反应②的反应类型为 。
（2）E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写出E的结构简式 。
（3）应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式 。
（4）D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，且能与NaOH溶液反应，F的结构共有 种(不包括D)。
（5）H有一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途广泛的高分子材料（涤纶），其方程式为 。
（6）以反应为起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是 （写出其结构简式）。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸（顺丁烯二酸：
）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（
）和聚合物Q：
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。
【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：
)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q：
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。
(16分)尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：
（1）尼泊金甲酯中显酸性的官能团是____ ______(填名称)。
（2）下列说法中，正确的是_ _____(填标号)。
| A．尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3 |
| B．尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应 |
| C．1 mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4 mol H2发生加成反应 |
| D．利用银氨溶液可以区别尼泊金甲酯和香兰素 |
（3）写出尼泊金甲酯与NaOH溶液反应的化学方程式：_________________________________。
（4）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为______________________。
a．分子中含有甲基
b．遇FeCl3溶液不显紫色
c．苯环上的一氯代物只有两种
（5）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。
(注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为：(CH3CO)2O)
①由
和ClCH2CH==CH2合成丁香油酚的反应类型为____________。
②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为____________________________________。
③W的结构简式为_______________ _。
【化学－选修5，有机化学】
已知
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）。由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：
请回答下列问题：
（1）化合物C中的含氧官能团的名称是 。F→G的反应类型是 。
（2）写出B→C化学方程式 。
（3）化合物D的结构简式为 。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。
Ⅰ、分子中除苯环外，无其他环状结构；
Ⅱ、苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ、能发生水解反应，但不能与金属Na反应；
Ⅳ、能与新制的Cu（OH)2按物质的量之比1：2发生反应。
（5）二氢香豆素（
）常作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
（6）已知：
（R、R′为烃基）。以苯、丙烯（CH2＝CH—CH3）
为原料，制备
的合成路线流程图如下，请补充完整流程图（无机试剂任选）。
(10分)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
已知：
1.R—CH=CH2
RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)；
2.F的结构简式为
；
3.醛基在Cu(OH)2、加热的条件下会氧化成羧基，碳碳双键则不受影响。
请回答下列问题：
（1）已知11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________；
（2）A被氯气取代后，只有B和C两种一氯代烃，且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰，请写出它们的结构简式：B__________________，C__________________；
（3）反应①的化学方程式为___________________；该反应的反应类型是______________；
（4）反应②的化学方程式为_____________________________________________________；
（5）写出两个与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
______________________、______________________
某饱和有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g。回答下列问题：
（1）3gA中所含氢元素和碳元素的物质的量各是多少？
（2）通过计算确定该有机物的分子式。
（3）若核磁共振氢谱中出现三个信号峰，且强度之比为3:3:2，请写出该有机物的结构简式。
（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线
2路线
已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋Mg
RMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：
完成下列填空：
（1）写出结构简式A D
（2）旧法中的原料
有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有 种。任写其中一种的结构简式 。
（3）写出B→C反应的化学方程式 。
（4）设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇
的合成路线 （不超过5步反应）。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
（1）有机物X 的质谱图为： |
（1）有机物X的相对分子质量是__________________。 |
| （2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。 |
（2）有机物X的分子式是 __________________。 |
| （3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。 |
（3）有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：
，
是由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。
（2）写出与
互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： 。
下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是
| A．甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种 |
| B．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物 |
| C．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 |
| D．苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种 |
(16分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。
（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a．属于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
已知：
①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
③步骤III的反应类型是________.
④肉桂酸的结构简式为__________________。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。
I.有机物A是构成营养素的基础物质，A的球棍模型如图所示，图中“棍” 代表单键或双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。回答下列问题：
（1）A的分子式是。官能团的名称是 。
（2）下列有关于A的说法中，正确的是 (选填字母）；
A．具有两性
B．能发生消去反应
C．不能发生酯化反应
D．名称为甘氨酸
II. A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，
只有C呈紫色，且C苯环上的一溴代物有两种结构。若投入金
属钠，只有B没有变化。写出A、B、C的结构简式：A__________，B__________，C__________。
III.有机物X (C9H804)是一种应用最早、最广的药物之一，也是重要的合成中间体。有机物X的仪器分析如下：
①有机物X的红外光谱
有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:3，已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基，则X的结构简式是 。
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