高中化学

两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下:

 
相对密度(20℃)
熔点
沸点
溶解性
A
0.7893
-117.3°C
78.5°C
与水以任意比混溶
B
0.7137
-116.6°C
34.5°C
不溶于水

(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,可采用_____________(填代号)方法即可得到A。
a.重结晶          b.蒸馏        c.萃取         d.加水充分振荡,分液
(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的最简式为_____________,若要确定其分子式,是否必需有其它条件_________(填“是”或“否”)。 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为_____________。


(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为_________________,其官能团的名称为_________________。
(4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重19.8g和35.2g。计算混合物中A和B的物质的量之比___________。

  • 更新:2020-03-19
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(12分)(1)为测定一种气态烃A的化学式,取标准状况下一定体积的A置于密闭容器中,再通入一定体积的O2,用电火花引燃,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。相关方案如下:(箭头表示气体流向,实验前系统内空气已排除)

试回答(不要求写计算过程):
A的实验式(最简式)是___________,根据所学知识,气态烃A的分子式为___________。
(2)质子核磁共振(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等效氢原子的PMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的等效氢原子数成正比。现有某有机物,化学式为C6H12。已知该物质可能存在多种结构,a、b、c是其中的三种,请根据下列要求填空:
①a与氢气加成生成2―甲基戊烷,则a的可能结构有___________种。
②b能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,PMR谱中只有一个信号,则b的结构简式为:___     __,
其命名为:     
③c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水加成褪色,可萃取溴水中的溴;PMR谱中也只有一个信号,则c的结构简式为:___________________________

  • 更新:2020-03-19
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(9分)A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔乙醇。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A的溶液能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B的分子量之差为         
(2)1个A分子中应该有             个氧原子。
(3)A的分子式是       
(4)A可能的三种结构简式是                     

  • 更新:2020-03-19
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(18分) 完成下列空白。
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,下图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为_________       ___    _

(2)写出下列反应的化学方程式
①2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成:                
②2-甲基-2-丁烯加聚反应_______________                    __
③甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯:________________________________
④实验室制备乙烯:________________________________
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr → CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br
(主要产物)    (次要产物)
A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为               ,A的结构简式为          

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【化学——选修5:有机化学基础】F(聚碳酸酯)是一种性能优良的工程塑料,合成路线如下:

已知:
(1)C的结构简式是_____________________;D的结构简式是____________________。
(2)B→C的反应类型为__________________;D+E生成F的反应类型为_____________。
(3)图中B(碳酸乙烯酯)也可通过下列反应制备:

①反应1的试剂和条件为________________________________________。
②反应2的反应类型是_________________________________________。
③反应3的化学方程式为________________________________。
(4)C的核磁共振氢谱有______________组峰;C的一种同分异构体,能发生银镜反应和水解反应,该同分异构体的结构简式为____________________________。
(5)D有多种同分异构体,符合下列条件的有_____________种。
①有萘环()结构
②两个醛基且在一个环上
③一个羟甲基(一CH2OH)

  • 更新:2020-03-19
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【化学——选修5:有机化学基础】苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团名称__________。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为                            
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C分子中有3中不同化学环境的氢原子,则M的结构简式为                             
(3)生成N的反应的化学方程式                            ,反应类型为            
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.58%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是             
已知F具有如下结构特征:
①分子结构中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应,但不能发生水解反应;
②分子结构中不存在“—O—O—”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有__________种,其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的为                               (写结构简式)。

  • 更新:2020-03-19
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相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)

A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
  • 更新:2020-03-19
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丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为 C4H8,A氢化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:
(1)A可以聚合,写出A发生加聚反应的方程式________________________________。
(2)A与某烷发生反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称。写出B的结构简式___________________________。
(3)将A通入溴的四氯化碳溶液中发生的反应类型为__________________,
写出该反应的方程式_______________________________。
(4)A的单烯烃同分异构体中,有一种具有顺反异构,分别写出该顺反异构的结构简式
_____________________________、______________________________

  • 更新:2020-03-19
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用丙酮为原料来合成化合物(B)(其中部分产物未列出)的路线如下:

(1)写出反应③的无机产物的化学式         ,化合物(B)所含有官能团的名称          
(2)中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法,直接得到对应相同碳骨架的烷烃,请写出得到的该烷烃的分子式        ,对该烷烃用系统命名法命名:               
(3)写出化合物(B)与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式:                     
(4)丙酮同分异构体有多种,其中一种环状的同分异构体发能生加聚反应后得到某种高聚物的结构简式是:,则该同分异构体的结构简式为:___________;
(5)反应②是著名的频哪醇(pinacol)重排,试写出用环戊酮()来代替丙酮,连续发生上述路线中反应①、②之后,得到的有机产物的结构简式为:       

  • 更新:2020-03-19
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Ⅰ.麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中含有的一种生成碱。经我国科学家研究发现其结构如下:

(1)麻黄素中含氧官能团的名称是________,属于________类(填“醇”或“酚”)。
(2)下列各物质:


与麻黄素互为同分异构体的是________(填字母,下同),互为同系物的是________。
Ⅱ.某烃类化合物A的相对分子质量为84,分子中含有一个碳碳双键,其分子中只有一种类型的氢原子。
(1)A的结构简式为______________________;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或者“不是”)

  • 更新:2020-03-19
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I、根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质.
(1)下列化合物中能发生消去反应的是_______(填字母).
a.CH3OH         b.CH3CH2Cl      c.CH3CH2OH       d.
(2)下列化合物中,常温下易被空气氧化的是_________(填字母).

II甲苯()是一种重要的有机化工原料.
(1)甲苯分子中一定共平面的碳原子有__________个.
(2)甲苯苯环上的一溴代物有________种,请写出其中一种的结构简式____________
(3)除去苯中混有的少量甲苯,可选用的试剂是____________________
III已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
(1)E中含有的官能团是_____________________
(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的分子式为_____________________
(3)反应③的化学方程式____________________________________________
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_______________________________________
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G可能有_____种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式______________

  • 更新:2020-03-19
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(每空2分)(共10分)
从樟科植物枝叶提取的精油中含有成分,由该物质制取分子式为C16H14O2的酯,过程如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

(1)1 mol 化合物I完全燃烧消耗氧气的物质的量为_________mol
(2)反应③的反应类型为                            
(3)下列叙述正确的是(  )(双选)

A.化合物Ⅱ是苯的同系物
B.化合物I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色,都是因为与Br2发生了加成反应
C.由反应合成的C16H14O2能发生水解反应
D.化合物I的部分同分异构体遇FeCl3溶液显紫色

(4)反应④的化学方程式为
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式             
a.苯环上的一元取代物有2种  
b.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应    
c.能发生水解反应

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下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是

A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有12种
B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物
C.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为6种
D.苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种
  • 更新:2020-03-19
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分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

A.15种 B.28种 C.32种 D.40种
  • 更新:2020-03-19
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某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x,取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验,发现随混合气中H2所占体积的变化,反应后得到的气体总体积数也不同,反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定).由此可知x的数值为

A.4 B.3 C.2 D.1
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高中化学有机物的结构和性质试题