(9分)A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔乙醇。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A的溶液能使FeCl3溶液显色。(1)A、B的分子量之差为 。(2)1个A分子中应该有 个氧原子。(3)A的分子式是 。(4)A可能的三种结构简式是 、 、 。
8分)某有机物的结构简式为 HOCH2 CH=CHCOOH, (1)写出该有机物中所含的官能团的名称________________________________ (2)写出该有机物与溴水反应的化学方程式________________________________ (3)写出该有机物与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式_____________________ (4)写出该有机物与乙酸反应的化学方程式________________________________
(9分)在2L密闭容器内,800℃时反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
⑴NO的平衡转化率为_______ ⑵下图中表示NO2的浓度变化曲线是。 用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=。 ⑶能说明该反应已达到平衡状态的是。 a.v (NO2)="2" v (O2) b.容器内压强保持不变 c.v逆(NO)="2" v正 (O2) d.容器内混合气体的密度保持不变 e.该容器内颜色保持不变
(10分)短周期元素A、B、C、D中,0.5mol A元素的离子得到6.02×1023个电子被还原为中性原子,0.4g A的氧化物恰好与100ml 0.2mol/L的盐酸完全反应,A原子核内质子数目与中子数目相等,B元素原子核外第三层电子数目比第一层多1个,C—比A元素的离子多1个电子层,D元素的原子核外第二层比第一层多2个电子。回答下列问题: (1)C―的结构示意图为; 与C同族的上一周期元素的气态氢化物的稳定性比HC的________(填“强”或“弱”); 与C同族的上一周期元素的气态氢化物的沸点比HC的________(填“高”或“低”); (2)元素D的最高价氧化物的电子式为_______,D的气态氢化物的二氯代物有_____种结构。 (3)工业上冶炼单质A的化学方程式为_____________________________________; (4)若将单质A、B用导线连接插入到氢氧化钠溶液中可以组成原电池,则正极材料是_______(用化学式填写),负极电极反应是___________________________________。
已知: I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下: (1)A为饱和一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式为___________________。 (2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式: ______________________________。 (3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B→C的反应方程式: __________________________________________________________。 (4)C+E→F的反应类型为________________________。 (5)写出A和F的结构简式:A______________________; F__________________________。 (6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为___________________;写出a、b所代表的试剂:a ______________; b___________。 Ⅱ. 按如下路线,由C可合成高聚物H: (7)CG的反应类型为_____________________. (8)写出GH的反应方程式:_______________________。
实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,已知相关有机物的性质如下:⑴反应中由于发生副反应而生成副产物的有机反应类型有_________________。 ⑵制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______(填序号)。反应加热时的温度不宜超过100℃,理由是__________________________;较好的加热方法是_____________。 ⑶当给烧瓶中的混合物加热时,溶液会出现橘红色,其原因是_____________。 ⑷反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应选用上图的装置是______。该操作应控制的温度(t)范围是_______________。